P-087 - ESTUDIO EN VIDA REAL DEL NUEVO SENSOR GLUCOMEN DAY CGM
aDepartamento de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario de Badajoz, Badajoz. bDepartamento de pediatría, Hospital Materno Infantil, Badajoz.
Objetivos: La monitorización continua de glucosa (MCG) está cada vez siendo más utilizada en pacientes con diabetes tipo 1, y se están diseñando nuevos sensores con diferentes características. El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados en vida real del nuevo sistema de monitorización GlucoMen Day.
Material y métodos: Se realizó un estudio prospectivo incluyendo tanto pacientes pediátricos como adultos con diabetes tipo 1, quienes comenzaron a utilizar el sensor GlucoMen Day. Los pacientes incluidos bien habían tenido problemas con otros sistemas de monitorización o bien se iniciaban en el uso de la MCG. Se registraron datos tanto al inicio como a los 3 meses de uso de HbA1c, cuestionarios de detección de la hipoglucemia, miedo a la hipoglucemia, calidad de vida, experiencia con monitorización continua de glucosa, reacciones cutáneas y cuestionario de satisfacción global.
Resultados: Se incluyeron 20 pacientes, edad: 30 ± 13 años, 55% mujeres, duración de diabetes 17 ± 11 años, tratamientos previos: 40% FreeStyle Libre, 25% sensor Guardian 3 como parte de un sistema de asa cerrada, 20% automonitorización de glucosa capilar, 15% Dexcom. 8 pacientes usaron tanto el nuevo sensor como el suyo previo durante el estudio. 3 pacientes abandonaron el estudio. GS y CS (escala Gold y Clarke) para analizar detección de hipoglucemias, ≥ 4: detección de hipoglucemias alterada; HFS (miedo a la hipoglucemia): puntuaciones bajas indican menos miedo a la hipoglucemia; DQoL (Diabetes calidad de vida): puntuaciones más altas indican mayor calidad de vida; C-EMG (experiencia con la monitorización de glucosa) puntuaciones más altas indican mayor satisfacción con la monitorización. A los 3 meses, los parámetros de control de glucosa fueron los siguientes: glucosa promedio: 168,4 ± 34,1 mg/dl, tiempo 70-180 mg/dl: 59,6 ± 20,8%, tiempo 250 mg/dl: 12,6 ± 12,7% y uso del sensor: 71,4 ± 24,4%.No se encontraron diferencias sobre reacciones cutáneas. 69% de los pacientes aceptarían continuar usando el sistema. La puntuación media de satisfacción global fue de 3,1 sobre 5.
Resultados |
|||
Basal |
3 meses |
p |
|
HbA1c (%) |
7,5 ± 1,3 |
7,2 ± 0,8 |
0,185 |
GS o CS ≥ 4 (%) |
35 |
31 |
0,057 |
HFS |
43,9 ± 22,2 |
39,5 ± 20,2 |
0,329 |
DQoL |
89,2 ± 24,1 |
87,8 ± 22,8 |
0,205 |
C-EMG |
3,9 ± 0,4 |
3,8 ± 0,5 |
0,215 |
N = 16. |
Conclusiones: El uso del nuevo sistema de monitorización continua de glucosa GlucoMen Day en vida real fue satisfactorio.