164 - MORTALIDAD POR CÁNCER COLORRECTAL EN LA POBLACIÓN INVITADA A UN PROGRAMA POBLACIONAL DE CRIBADO MEDIANTE LA PRUEBA DE SANGRE OCULTA EN HECES
1Instituto Catalán de Oncología, L'Hospitalet de Llobregat. 2Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat. 3Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), L'Hospitalet de Llobregat. 4CIBER Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP).
Introducción: La efectividad de los programas de cribado de cáncer colorrectal está directamente relacionada con la participación y el cáncer de intervalo. El objetivo fue analizar la mortalidad por cáncer colorrectal (CCR) según el tipo de detección (cribado, intervalo o no participante) en un cribado poblacional basado en la prueba de detección de sangre oculta en heces (PDSOH) (guayaco e inmunológico).
Métodos: Cohorte retrospectiva que incluyó participantes de 50-69 años del programa de cribado del CCR de l’Institut Català d’Oncologia (población diana de 85.000 personas) de 2000-2015 con seguimiento ≥ 2 años. Se consideró cáncer detectado por cribado aquel detectado tras una PDSOH positiva; cáncer de intervalo el diagnosticado clínicamente tras un resultado negativo de la PDSOH y antes de la siguiente invitación al programa (< 30 meses); cáncer en no participante el diagnosticado antes de la primera invitación o en no participantes al programa. La información de los CCRs se obtuvo del conjunto mínimo básico de datos de alta hospitalaria (CMBD-AH).
Resultados: Un total de 665 personas fueron diagnosticadas con CCR (n = 268 cribado, n = 127 intervalo, n = 270 en no participantes). El porcentaje de exitus de cáncer de cribado fue del 13%, del cáncer de intervalo fue del 39% y del cáncer en no participantes fue del 24%. En el análisis multivariante se observó un incremento de un 68% en la probabilidad de morir a los 5 años en el grupo de CCR de intervalo en comparación con aquellos en los que el CCR fue detectado por cribado (HR: 1,68; IC95%: 1,02-2,79) ajustado por edad, sexo, localización y estadio.
Conclusiones: Existen diferencias en la mortalidad según el tipo de detección y no solo se explica por el retraso del diagnóstico. Se necesitan más estudios para identificar qué proporción de cánceres de intervalo son tumores agresivos y de rápido crecimiento.