PO112 - OPTIMIZACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE SN+2 EMPLEADA EN EL MARCAJE DE HEMATÍES AUTÓLOGOS IN VITRO
Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España.
Objetivo: Empleando la concentración de Sn2+ indicada en la guía nº 6 de procedimientos radiofarmacéuticos para el marcaje de hematíes in vitro con [99mTc]pertecnetato se obtuvieron bajos rendimientos de marcaje. Se estudiaron dos series de marcajes (A y B) con dos concentraciones de Sn2+ diferentes, ambas mayores a las de la guía.
Material y métodos: Se empleó un equipo reactivo de pirofosfatos que contenía 3,4 mg de SnCl2·2H2O. En la serie A (N = 41) se añadieron 9 μg de Sn2+ (volumen pirofosfatos = 500 μL, [Sn2+] = 18 μg/mL) y en la serie B (N = 41) se añadieron 18 μg de Sn2+ (Volumen pirofosfatos = 100 μL, concentración [Sn2+] = 178 μg/mL). Se siguió el mismo procedimiento de marcaje en ambos casos, con la extracción de 4 mL de sangre en 0,6 mL de anticoagulante ACD-A. En un tubo Falcon se añadió el volumen de pirofosfato, incubándose 10 min a Tª ambiente. El exceso de Sn2+ se eliminó mediante dos lavados con 25 mL de solución salina cada uno y centrifugación a 700 g, 5 min. Al botón hemático le añadimos 30-35 mCi de [99mTc]pertecnetato e incubamos 10 min, seguido de un lavado con 25 mL de salina, para la eliminación de la actividad no unida a los hematíes. El sobrenadante se reservó para el cálculo de rendimiento de marcaje.
Resultados: Las medias del rendimiento de marcaje obtenidas fueron: serie A: 83,8 ± 12,0%, serie B: 96,2 ± 6,5%, y 4 marcajes con rendimiento < 70% en serie A. Los resultados fueron estadísticamente significativos (p ≤ 0,001).
Conclusiones: En la serie B se obtuvieron mayores rendimientos de marcaje. Se demostró que se necesita una cantidad de Sn2+ superior a la indicada en la guía para obtener un rendimiento de marcaje adecuado. Esto puede ser debido a los procesos de oxidación producidos en el transcurso del marcaje, que reducen la cantidad de Sn2+ reductor presente.
