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37º Congreso Nacional SEMERGEN
Valencia, 14 - 17 octubre 2015
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261. Área Residentes
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160/2583 - Soy diabética y veo doble

M. Varela Patiñoa, M.S. Sánchez Guevarab, M. Sanz Almazánc, R. Ruíz Merinod, M. García Revueltaa, M.B. Antón Gonzáleze y S. del Amo Ramosf

aMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Arturo Eyríes. Área Oeste. Valladolid. bMédico Residente de 2º año. Centro de Salud Arturo Eyries. Valladolid. Área Oeste. cMédico Residente de 4º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Arturo Eyríes. Valladolid. dMédico Residente de 3er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Huerta del Rey. Zona Oeste. Valladolid. eMédico Residente de 1er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Huerta del Rey. Área Oeste. Valladolid. fMédico de Familia. Centro de Salud Laguna de Duero. Valladolid. Área Oeste.

Descripción del caso: Mujer, 74 años. Antecedentes personales: DMII, HTA, dislipemia. Taquicardia auricular paroxística. TVP EID (2013). AIT (2014). Tratamiento: omeprazol, repaglinida, simvastatina, torasemida, adiroy bisoprolol. Operada catarata ojo izquierdo. Acude a consulta por estrabismo de reciente aparición con posterior diplopía de predominio en mirada a la derecha. Refiere cefaleas de tiempo de evolución y fallos de memoria.

Exploración y pruebas complementarias: Desviación nasal del ojo derecho con paresia de la abducción, buen nivel de conciencia. No déficits campimétricos por confrontación. Parálisis del VI par derecho. Leve borramiento surco nasogeniano derecho. No claudicación en Barré ni Mingazzini. No déficit sensitivo ni motor. ACP normal. TA: 123/66. FC 58 lpm. SatO2 94%. Gluc 100. Se deriva a urgencias Exploraciones complementarias: hemograma, bioquímica, ECG: ritmo sinusal 63 lpm, Radiografía de tórax: sin alteraciones. TAC craneal: extensa área hipodensa temporo-parietal derecha sugestiva de lesión isquémica en ACM derecha. Atrofia corticosubcortical difusa. RMN craneal: lesión isquémica crónica corticosubcortical frontal derecha. Lesiones de la sustancia blanca supratentorial de origen isquémico crónico de pequeño vaso. Signos de atrofia corticosubcortical supra e infratentorial. angio-RM TSA: sin hallazgos.

Juicio clínico: Neuropatia VI par derecho de causa probablemente diabética. Infarto frontal derecho silente. Leucopatía de pequeño vaso.

Diagnóstico diferencial: Infarto cerebral, Iatrogenia (poscirugía de cataratas), Miastenia gravis, aneurisma/disección carótida interna, hipertensión intracraneal, síndrome protuberancial, parálisis nervios oculomotores (patología microvascular producida por HTA, dislipemia, diabetes...), traumatismo, tumor cerebral...

Comentario final: La diplopía puede producirse por diferentes causas. La más frecuente es la binocular (75%). El paciente forma dos imágenes diferentes y se soluciona tras oclusión ocular del ojo contrario. La etiología más frecuente es la parálisis oculomotora debido a enfermedades neurológicas, vasculares y sistémicas. Informes sobre la parálisis del IV par craneal indican como causa principal la afectación de la microvascularización del nervio nervio que producen la diabetes, la hipertensión, arterioesclerosis, enfermedades neurológicas y la hipercolesterolemia, como características, respeta siempre fibras pupilares y la mayoría se resuelve de forma completa. En los informes revisados sobre la parálisis del IV par craneal aguda, el pronóstico para la resolución completa y espontánea de la oclusión microvascular de este nervio, era excelente, con un 89% resuelto por completo dentro de los 10 meses. No solo se constituye como un problema de salud pública al traer consecuencias para la visión sino que también las causas de esta suelen ser de gravedad.

BIBLIOGRAFÍA

1. Lee AG. Third cranial nerve (oculomotor nerve) palsy in adults [monografía en internet] UpToDate; 2009 [22/3/2011]. Disponible en: http://www.uptodate.com/contents/third-cranial-nerve-oculomotor-nerve-palsy-in-adults

2. Patel SV, Holmes JM, Hodge DO, Burke JP. Diabetes and hypertension in isolated sixth nerve palsy: a population-based study. Ophthalmology. 2005;112(5):760.

3. Tamhankar MA, Biousse V, Ying GS, Prasad S, Subramanian PS, Lee MS, Eggenberger E, Moss HE, Pineles S, Bennett J, Osborne B, Volpe NJ, Liu GT, Bruce BB, Newman NJ, Galetta SL, Balcer LJ. Isolated third, fourth, and sixth cranial nerve palsies from presumed microvascular versus other causes: a prospective study. Disponible: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23747163

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