424/1728 - NO ES TRISTEZA, ES UN INCIDENTALOMA
1Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro Salud Belén. Jaén. 2Medico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud el Valle. Jaén, 3Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Bulevar. Jaén.
Descripción del caso: Mujer de 74 años, sin alergias medicamentosas conocidas, con diabetes mellitus, hipertensión, dislipemia, sarcoidosis inactiva, poliartrosis, fibromialgia, deterioro cognitivo leve, en probable relación a fármacos, síndrome depresivo sin datos de demencia. Antecedentes familiares: tiroidopatía en hija. Tratamiento habitual: duloxetina, enalapril, furosemida, lormetazepam, rosuvastatina, ácido acetilsalicílico, sitagliptina, tramadol. Acude a consulta por episodios de amnesia en relación con actividades de la vida diaria de probable causa orgánica, por lo cual se deriva a neurología para estudio. Asocia astenia de larga data, que se ha intensificado. Refiere ganancia de peso.
Exploración y pruebas complementarias: Buen estado general, eupneica en reposo. Auscultación cardiorrespiratoria: tonos rítmicos, sin soplos ni ruidos patológicos sobreañadidos. Murmullo vesicular conservado. Se objetiva a la exploración gran nódulo izquierdo, elástico y móvil. Pemberton negativo. Analítica: Hb: 13,7 g/dL, Hto: 42,3%, VSG: 13 mm/h, HBA1C: 5,9%, glucosa: 102 mg/dL, tirotropina 2,6 mUI/ml, tiroxina (libre): 1,32 ng/dL, AC AntiTPO > 600 ng/ml. Ecografía Doppler troncos supraaórticos: Ejes carotideos: no se objetiva signos de estenosis carotidea hemodinámicamente significativos. Tiroides: lóbulo tiroideo derecho: pequeño, homogéneo, con ecoestructura normal. Lóbulo tiroideo izquierdo: nódulo de gran tamaño, con diámetro de 61 × 40 × 40 mm, heterogéneo de predominio isoecogénico, con contorno bien delimitado y vascularización interna. Condiciona desplazamiento traqueal hacia la derecha. PAAF: superficial; categoría: benigna. Bocio nodular, degeneración quística. Biopsia intraoperatoria (diagnóstico AP): hiperplasia folicular nodular (bocio). Tiroiditis linfocitaria crónica. Se realiza hemitiroidectomía izquierda por signos compresivos.
Orientación diagnóstica: Enfermedad de Hashimoto.
Diagnóstico diferencial: Bocio multinodular, tiroiditis, enfermedad de Graves, nódulo tiroideo maligno.
Comentario final: La tiroiditis de Hashimoto es un proceso inflamatorio crónico del tiroides donde intervienen factores autoinmunes. Existe infiltración linfocitaria de la glándula, con la presencia de inmunoglobulinas o Ac antitiroideos. El bocio es la manifestación cardinal de la enfermedad. Es útil ver al paciente como un todo y valorar los trastornos psicosomáticos como una alteración secundaria de otro proceso orgánico, siendo necesario para el desarrollo diario en la consulta.
Bibliografía
- Longo, Fauci, Kasper, Hauser, Jameson, Loscalzo. Harrison, 18ª ed, editorial Mc Graw Hill, 2013; p. 2918-20.
Palabras clave: Astenia. Depresión. Nódulo. AC AntiTPO.