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XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes TRATAMIENTO DE LA DIABETES
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XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Diabetes
Barcelona, 5 - 7 April 2017
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23. TRATAMIENTO DE LA DIABETES
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P-140 - Experiencia con degludec. Hemoglobina glicosilada, dosis de insulina y peso a los seis meses del cambio a degludec en diabéticos tipo 1

G. López Gallardo, C. Roa Llamazares, G. Bueno Monroy y E. Muñoz Cabello

Hospital Santa Bárbara, Puertollano.

Introducción: Degludec es un nuevo análogo de insulina, de acción ultra prolongada, que ha demostrado ser eficaz en el control glucémico, con menor riesgo de hipoglucemias.

Objetivos: Objetivo principal: analizar la hemoglobina glicosilada (HbA1c) a los seis meses del cambio de una insulina basal (glargina, detemir, premezclas) a insulina degludec en pacientes con diabetes mellitus tipo 1. Objetivos secundarios: describir la variación de peso y dosis de insulina a los seis meses. Valorar en un subgrupo, cambios en el cuestionario de calidad de vida SF36.

Material y métodos: Estudio observacional, prospectivo, de 24 semanas de duración, de 34 pacientes diabéticos tipo 1 atendidos en nuestras consultas de forma consecutiva y en los que se les cambió a insulina degludec si recibían dos dosis de insulina basal, tenían hipoglucemias frecuentes, mal control glucémico o variabilidad glucémica. Se analizó de forma basal y a los 6 meses HbA1c, peso y dosis de insulina. Un subgrupo de 10 pacientes completó el cuestionario SF36. Para el análisis estadístico utilizamos la prueba T para muestras relacionadas.

Resultados: Se analizaron 34 pacientes (52,9% mujeres) con diabetes tipo 1. La edad media fue de 37,17 ± 15,54 años. La duración media de la diabetes fue de 16,7 ± 13,1 años. El 64,7% de los pacientes recibían dos o más dosis de insulina basal (38,2% de glargina, 20,6% detemir, 5,9% premezclas). El cambio a degludec se realizó por este motivo en el 55,9% de los casos, en el 38,2% por hipoglucemias y en el 5,9% por mal control. A los seis meses no hubo diferencias estadísticamente significativas en la HbA1c (7,7% vs 7,9% p: 0,374) ni en el peso (73,21 kg vs 70,3 kg p: 0,278). La reducción de insulina basal fue del 11% para una dosis de glargina; 12% para dos dosis de glargina, 30% para dos dosis de detemir y 19% para premezclas. La insulina prandial fue también significativamente más baja (19%). No hubo diferencias estadísticamente significativas en el SF36.

Tratamiento basal

Dosis basal

Basal 6m

SM

Prandial basal

Prandial 6 m

SM

Glargina 1 dosis

12 (35,3%)

27,09 ± 10,96

24,18 ± 10,02

-2,90 ± 6,3

30,81 ± 15,44

21,63 ± 9,54

-9,18 ± 13,07*

Glargina 2 dosis

13 (38,2%)

31,66 ± 12,17

27,75 ± 12,38

-3,91 ± 3,20*

16,75 ± 7,67

15,91 ± 6,68

-0,83 ± 2,03

Detemir 2 dosis

7 (20,6%)

43,28 ± 24,99

30,43 ± 16,16

-12,85 ± 9,1*

17,28 ± 8,9

15,14 ± 5,11

-2,4 ± 2,48

Premezclas

2 (5,9%)

33,75 ± 16,53

27,31 ± 12,78

-6,43 ± 7,59*

21,96 ± 12,72

17,7 ± 1,4

-4,25 ± 9,04*

Dosis de insulina al inicio y a los 6 meses. *p < 0,005. SM: diferencia de medias.

Conclusiones: Previo al cambio con insulina degludec, más del 50% de los pacientes necesitaban dos dosis de insulina basal. Degludec es una insulina eficaz en el control glucémico. Los requerimientos de insulina basal y prandial son menores con degludec.

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