105 - REGISTRO EUROPEO DEL MANEJO DE H. PYLORI (HP-EUREG): EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON PYLERA® EN 2,664 PACIENTES
1Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-IP), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y Asociación Española de Gastroenterología (AEG), Madrid. 2Hospital de Valme, Sevilla. 3Agencia Sanitaria Costa del Sol, Marbella. 4Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo. 5Gastroenterology Unit, S. Orsola Malpighi Hospital, Bologna, Italia. 6Gastronterology Area, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome, Italia. 7Hospital Virgen Macarena, Sevilla. 8Complejo Hospitalario General Universitario de Valencia. 9Hospital de Donosti, Donostia. 10Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, and Ipatimup-Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto, Porto, Portugal. 11Department of Gastroenterology, Hepatology and Infectious Diseases, Otto-von-Guericke University Hospital, Magdeburg, Alemania. 12Gastroenterología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres y Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Madrid. 13Hospital Quirón Marbella, Marbella. 14Laboratoire de Bactériologie, Hôpital Pellegrin, Bordeaux, Francia. 15Department of Clinical Medicine, Trinity College Dublin, Dublin, Irlanda.
Introducción: El tratamiento con bismuto, tetraciclina y metronidazol en cápsula única (Pylera®) ha sido comercializado en los últimos años y su eficacia en práctica clínica es aún poco conocida.
Objetivos: Evaluar la eficacia del tratamiento con Pylera® en el Registro Europeo de H. pylori (Hp-EuReg).
Métodos: Extracción y análisis de los casos tratados con Pylera® siguiendo la metodología del Hp-EuReg. Todos los datos fueron sujetos a control de calidad, y se excluyeron aquellos casos con un índice de calidad inferior a 0,9 9 (5% de los casos) o actualmente en seguimiento (5%).
Resultados: Hasta el momento se han incluido 2.677 pacientes tratados con Pylera®, de los que 2.664 son válidos para el análisis (64% mujeres, 95% caucásicos, edad media 54 años, el 13% presentaban úlcera péptica). El 66% de los tratamientos fueron de primera línea, 20% segunda, 11% tercera, 2,3% cuarta y 1% quinta. El 75% (1,610) de los tratamientos fueron conforme a ficha técnica (3-3-3-3, 10 días). La tabla muestra los resultados de eficacia por línea de tratamiento. Ni el tipo ni la dosis de IBP influyeron en la tasa de erradicación. El 33% de los pacientes tuvieron efectos adversos (intensos en solo el 3%, y un 1% abandonó el tratamiento por ello). Únicamente se describieron 2 efectos adversos graves (hospitalización por diarrea; reacción alérgica tratada con esteroides y anti-histamínicos).
Conclusiones: El tratamiento con Pylera® durante 10 días logra la erradicación de H. pylori en alrededor del 90% de los casos en práctica clínica, tanto en primera como en segunda línea.
