Descripción del caso: Se presenta el caso de una paciente de 35 años sin antecedentes patológicos que presenta aftas orales recidivantes sin otra sintomatología asociada.

Exploración y pruebas complementarias: Presenta aftas orales, con el resto de la exploración física normal, sin úlceras genitales. Fenómeno de patergia positivo. La analítica con hemograma, coagulación, bioquímica son normales, serología y autoinmunidad negativa con el HLA B55 positivo.

Orientación diagnóstica: Enfermedad de Behçet.

Diagnóstico diferencial: Enfermedades infecciosas virales o fúngicas, celiaquía, enfermedades autoinmunes tipo lupus, Sweet, síndrome de Sjögren... Y enfermedad inflamatoria intestinal.

Comentario final: La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria multisistémica crónica que evoluciona por brotes. Es más común en Asia y en los países de la cuenca mediterránea oriental. En España la prevalencia es de 5 a 10 casos por 100.000 habitantes. Es una enfermedad de difícil diagnóstico por las numerosas y variadas manifestaciones clínicas y porque no se dispone de pruebas de laboratorio patognomónicas.

Bibliografía

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Palabras clave: Enfermedad de Behçet. Aftas orales recidivantes.