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VIII Jornadas de Residentes de Medicina Familiar y Comunitaria COMUNICACIONES
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VIII Jornadas de Residentes de Medicina Familiar y Comunitaria
Mérida, 16 - 17 febrero 2018
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1. COMUNICACIONES
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29 - LA FALSA VARICELA.

M.I. Rodríguez García1, J. Moreno Novas2, S. Romero Sosa3, P. Delgado Danta4, M. Martín Chamorro1, G.B. Salguero Abrego1.

1R4 MFyC. C.S. San Fernando (Badajoz). 2R3 MFyC. C.S. San Fernando (Badajoz). 3R2 MFyC. C.S. San Fernando (Badajoz). 4R1 MFyC. C.S. San Fernando (Badajoz).

Descripción del caso: Paciente mujer de 77 años con antecedentes de alergia a penicilinas, DM-2, HTA, DLP, deterioro cognitivo, cardiopatía isquémica. Acude a consulta la primera vez por picor intenso en tronco, sin lesión alguna en piel; vista la segunda vez en SUH con lesiones en diferentes formas y diagnóstico de varicela; acude por tercera vez a consulta con lesiones en tronco, miembros superiores e inferiores en diferentes formas muy pruriginosas de un mes de evolución; febrícula y astenia.

Exploración y pruebas complementarias: Regular estado general, rascados continuos en consulta. Temperatura 37,5ºC. A nivel de tronco, miembros superiores e inferiores presenta lesiones ampollosas a tensión, además costras con signos de rascado, no afectación de mucosas, ni palmoplantar, Nikolsky negativo. Hablamos con Dermatología que recomiendan ingreso. Hemograma con 12.500 leucocitos (80% neutrófilos). Bioquímica con glucemia 130 mg/dl, creatinina 1,25 mg/dl; tasa de filtrado glomerular 46 ml/min. Rx tórax normal. Toman biopsia durante el ingreso e inician tratamiento con corticoides vía oral, antihístamínicos y pomada con antibioterapia tópica sobre lesiones sobreinfectadas de rascado. Anatomía patológica informada como dermatitis vesico-ampollosa subepidérmica rica en PMN eosinófilos y neutrófilos, con estudio de IFD con presencia de depósitos de IgG y C3 en unión dermoepidérmica perilesional, compatible con penfigoide ampolloso.

Juicio clínico: Penfigoide ampolloso.

Diagnóstico diferencial: pénfigo vulgar, penfigoide ampolloso y dermatosis IgA lineal.

Comentario final: Para el diagnóstico diferencial de las enfermedades ampollosas es fundamenteal realizar una anamnesis detallada, realizando hincapié en la edad del paciente, si existen enfermedades concomitantes, donde empezó la enfermedad y si hay afectación de mucosas. La biopsia e inmunofluorescencia nos darán el diagnóstico de certeza.

Palabras claves: rascado, picor, penfigoide.

Bibliografía

Diya F, Mutasim M. Management of autoinmmune bullous diseases: Pharmacology and therapeutics. J Am Acad Dermatol 2004; 51: 859-877.

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