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VIII Jornadas de Residentes de Medicina Familiar y Comunitaria COMUNICACIONES
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VIII Jornadas de Residentes de Medicina Familiar y Comunitaria
Mérida, 16 - 17 febrero 2018
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Comunicación
1. COMUNICACIONES
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59 - UN CASO INTERESANTE SOBRE PARESTESIAS.

J. Callejo Calvo1, M.N. Gordo Sánchez2, C. Escalona García3, F. Caminero Ovejero4, D. Gibellino Coelho Achega5.

1R3 MFyC. C.S. Valdepasillas (Badajoz). 2R2 MFyC. C.S. Valdepasillas(Badajoz). 3R1 MFyC. C.S. Valdepasillas (Badajoz). 4R3 MFyC. C.S. San Roque (Badajoz). 6R4 MFyC. C.S. Valdepasillas (Badajoz).

Descripción del caso: Paciente de 28 años que acude reiteradamente a servicios de atención primaria y de urgencias por diversos síntomas; progresivamente molestias abdominales, lumbalgia, polimialgias y artralgias inespecíficas y finalmente parálisis facial periférica. Así como parestesias de predominio en miembros superiores y peribucal. Dificultad para conciliar el sueño. Antecedentes personales sin interés salvo consumo habitual de cannabis. No presenta fiebre ni síndrome catarral en días previos. No disfagia, y no cambios en ritmo intestinal. En las últimas horas presenta cefalea hemicraneal izquierda y dificultad para deambular por algias musculares en tren inferior.

Exploración y pruebas complementarias: Las Rx (torácica y abdominal) TAC cerebral y analíticas son normales (leve monocitosis). Estudio LCR compatible con Guillen-Barré. Rápido deterioro del paciente a pesar de tratamiento corticoideo. Parálisis facial bilateral. Tetraparesia. Ingreso prolongado en UCI. Traqueostomía y respiración artificial. Terapia con inmunoglobulinas. Estudio completo por Medicina Interna con el único hallazgo de síndrome de Sjogren concomitante. Buena recuperación con rehabilitación progresiva. Actualmente secuelas. Tetraparesia flácida de predominio izquierdo con atrofia muscular severa.

Juicio clínico: Síndrome de Guillen-Barré. Neuropatía por Síndrome de Sjögren.

Diagnóstico diferencial: Parálisis facial periférica. Intoxicación por cannabis. Ansiedad. Esclerosis multiple. Déficit de B12. Neuropatía hereditaria (Fabry). Polirradiculoneuritis aguda.

Comentario final: El paciente presenta una sintomatología en principio inespecífica, pero con claro malestar progresivo, motivo por el cual reitera constantemente en el servicio de salud durante una semana. Asociándose cada síntoma al anterior sin obtener un diagnóstico global certero. En su última consulta se decide ingreso en Neurología para descartar una forma atípica de Guillen-Barré.

Palabras claves: Parálisis facial periférica. Parestesias. Guillén-Barré.

Bibliografía

Valls JS, Casademont JP, Berciano BD. Enfermedades de los nervios perife¿ricos. En: Farreras VP, Rozman CR, eds. Medicina Interna. 14 ed. Vol II. Madrid: Ed. Harcourt SA; 2000: 1753-70.

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