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35.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Oncología: PET
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35.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Burgos, 17 - 19 junio 2015
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8. Oncología: PET
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0 - RELACIÓN ENTRE VARIABLES CLÍNICAS Y METABÓLICAS OBTENIDAS POR PET/TC CON 18F-FDG EN LINFOMA FOLICULAR

G.A. Jiménez Londoño1, V.M. Poblete García1, C. Calle Primo2, M. Amo Salas3, F. Solano Ramos4, A. Martínez Hellín5, S. Breña Banti6, V. Fernández Cisneros7 y A. Soriano Castrejón1

1Servicio de Medicina Nuclear; 2Servicio de Hematología. Hospital General Universitario de Ciudad Real. 3Departamento de Matemáticas. Universidad de Castilla-La Mancha. Ciudad Real. 4Servicio de Hematología. Hospital de Talavera. 5Servicio de Hematología. Hospital de Albacete. 6Servicio de Hematología. Hospital de Villarrobledo. 7Servicio de Hematología. Hospital de Alcázar de San Juan.

Objetivo: Valorar la relación entre variables clínicas, de carga tumoral y significación pronóstica, con las obtenidas en la PET/TC de estadificación con 18F-FDG en pacientes con linfoma folicular.

Material y métodos: Análisis retrospectivo de 82 pacientes con linfoma folicular a los cuales se realizó un PET/TC de estadificación. Se recogieron variables clínicas como el grado histológico, riesgo FLIPI y parámetros de carga tumoral. En cuanto a las variables metabólicas de la PET/TC, se obtuvieron, entre otras, el SUVmax de la lesión con mayor metabolismo, afectación de médula ósea (MO), áreas ganglionares afectas y estadio metabólico. Se estableció un sistema de puntuación (score-PET) valorando: MO positiva, SUVmax ≥ 10, afectación extraganglionar (≠MO), lesión con hipermetabolismo ≥ 6 cm y > 4 áreas ganglionares afectas. Se clasificaron los estudios según su puntuación en bajo (0-1 criterio), medio (2) y alto (≥ 3) riesgo metabólico. Se analizó la relación entre las variables clínicas y metabólicas.

Resultado: El 26% presentó un tumor de alto grado histológico. El 31% tuvo un riesgo FLIPI bajo, 29% intermedio y 40% alto. El 42% presentó alta carga tumoral. El valor medio de SUVmax fue de 9,12 ± 5,67. El 67% presentó un estadio III/IV. Según el Score-PET, los estudios fueron clasificados en bajo (47,5%), medio (11%) y alto riesgo (41,5%). El riesgo FLIPI y la carga tumoral tuvieron relación estadísticamente significativa con el SUV máximo (p = 0,008 y p = 0,003 respectivamente) y con el score-PET (p = < 0,001 y p = 0,001 respectivamente). El grado tumoral no mostró relación significativa con ninguna variable metabólica.

Conclusiones: Nuestros resultados definen a la 18F-FDG PET/TC como indicador de la agresividad biológica y pronóstica de pacientes con linfoma folicular, al demostrar su relación con variables clínicas.

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