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35.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Oncología: PET
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35.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Burgos, 17 - 19 junio 2015
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8. Oncología: PET
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0 - VOLUMEN METABÓLICO TUMORAL Y TASA DE GLICÓLISIS MEDIANTE 18F-FDG PET-TC EN EL CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO: ¿TIENEN UTILIDAD PARA PREDECIR RECIDIVA?

A. Jiménez-Ballvé1, M. García García-Esquinas1, O. Salsidua-Arroyo1, C. Rodríguez-Rey1, A. Ortega-Candil1, M. Pedrera-Canal1, J.A. García Sáenz2, M.E. Fuentes Ferrer3 y J.L. Carreras-Delgado1

1Servicio de Medicina Nuclear; 2Servicio de Oncología Médica; 3Unidad de Gestión Clínica de Medicina Preventiva. Instituto de Investigación Sanitaria. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.

Objetivo: Valorar la capacidad del volumen metabólico tumoral (VMT) y de la tasa de glicólisis (TGL) como parámetros metabólicos predictores de recidiva de la enfermedad en el cáncer de mama localmente avanzado (CLAM) subsidiario de quimioterapia neoadyuvante (QTN).

Material y métodos: Estudio retrospectivo entre enero y noviembre de 2010 de 35 mujeres con CLAM estadificadas inicialmente con 18F-FDG PET-TC. Los parámetros metabólicos cuantificados en el tumor fueron: SUVmax, SUVmedio, VMT y TGL (usando como punto de corte 2,0). Finalizada la QTN se intervinieron quirúrgicamente, realizándose un seguimiento hasta enero de 2015.

Resultado: Un 83% (29/35) estuvieron libres de enfermedad durante el seguimiento y 6 (17%) presentaron recidiva (dos con enfermedad locorregional y cuatro a distancia; con un fallecimiento del 50%). No encontramos diferencias estadísticamente significativas entre el SUVmedio y la existencia o no de recidiva; y aunque con el SUVmax sí existieron diferencias, éstas no presentaron relevancia clínica. Por el contrario, las diferencias encontradas con el VMT y la TGL sí fueron estadísticamente significativas (p = 0,02 y p = 0,026, respectivamente). Mediante curvas ROC calculamos un punto de corte de 20,9 para el VMT y 108 para la TGL, a partir del cual era posible predecir recidiva con una Sensibilidad del 83% en ambos valores y Especificidad del 72% en VMT y 76% en TGL. Con el análisis de regresión de Cox se obtuvo un riesgo 9,6 veces mayor de recidiva cuando el VMT era igual o superior a 20,9 y de 11,2 veces mayor si la TGL era igual o superior a 108. Observamos una concordancia entre VMT y TGL en todos los casos estudiados excepto uno.

Conclusiones: El volumen metabólico tumoral y la tasa de glicólisis podrían tener utilidad para predecir qué pacientes con CLAM tienen mayor riesgo de presentar recaída de su enfermedad, existiendo una buena concordancia entre ambos parámetros metabólicos.

Comunicaciones disponibles de "Oncología: PET"

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