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39º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular COMUNICACIONES ORALES
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39º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Granada, 10 - 12 mayo 2023
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Comunicación
1. COMUNICACIONES ORALES
Texto completo

CO122 - VENTAJA DE LA 18F-COLINA PET-TC RESPECTO A LA GAMMAGRAFÍA ÓSEA CON 99MTC-DIFOSFONATOS PREVIA AL TRATAMIENTO CON RA-223 DE PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA EN LA PREDICCIÓN DE FRACASO TERAPÉUTICO

Fernando López-Bermejo García1, Ana García Vicente3, Mariano Amo Salas2, Javier Gatón Ramírez1, Manuel Contreras Ameduri1, Maria del Prado Talavera Rubio1, Edel Noriega Álvarez1, Ángel Soriano Castrejón3 y Víctor Manuel Poblete García1

1
Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España. 2Facultad de Medicina, Universidad de Castilla la Mancha, Ciudad Real, España. 3Hospital General Universitario de Toledo, Toledo, España.

Objetivo: Establecer el papel de la gammagrafía ósea (GO) y la 18F-Colina PET-TC (FC-PET/TC) como predictores de fracaso terapéutico en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración con metástasis óseas (MO) tratados con Ra-223.

Resultados: Estudio multicéntrico y prospectivo (ChoPETRad). Los pacientes incluidos iniciaron el tratamiento con Ra-223 entre noviembre de 2015 y marzo de 2022, con GO y FC-PET/TC basales. Se recogieron distintas variables clínicas (Gleason, línea de tratamiento que representó el Ra-223, tratamiento previo con docetaxel, progresión bioquímica) y de imagen (predominio de actividad metabólica vs. osteoblástica, patrón superscan, actividad de las MO respecto al hígado, localización y cuantía de las MO, carácter osteoblástico u osteolítico de las MO y concordancia en la distribución de MO entre ambas técnicas de imagen). Realizamos análisis de concordancia entre ambas técnicas (Kappa = k) para variables homónimas y la relación de todas las variables con el fracaso terapéutico (no finalización de la pauta completa de Ra-223) mediante chi cuadrado de Pearson.

Resultados: Se incluyeron 77 pacientes (edad media ± DE 72,73 ± 8,76 años). El 59,7% no completó pauta completa de Ra223, el 90,9% fallecieron durante el seguimiento. La concordancia entre técnicas en cuanto al número y localización de las MO fue buena/moderada obteniendo una k = 0,701 y k = 0,703 respectivamente (p < 0,001). Las variables asociadas a fallo terapéutico fueron: progresión del PSA (&chi;2 = 16,52; p < 0,001), localización y número de lesiones en FC-PET/TC (&chi;2 = 4,90; p = 0,027 y &chi;2 = 9,948; p = 0,002 respectivamente), tipo de lesiones (blásticas vs. líticas) (&chi;2 = 7,02 p = 0,031), pacientes con superscan en FC-PET/TC (&chi;2 = 5,61; p = 0,018) y pacientes con MO con actividad metabólica mayor al hígado (&chi;2 = 6,57; p = 0,01).

Conclusiones: El patrón metabólico de las MO con FC-PET/TC, se ofrece como un marcador más fiable del fracaso terapéutico, respecto a las variables clínicas y gammagráficas, en pacientes tratados con Ra-223, pudiendo ser útil en la selección de mejores candidatos.

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