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65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición NEUROENDOCRINOLOGÍA
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13. NEUROENDOCRINOLOGÍA
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41 - DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL SÍNDROME DE CUSHING ACTH DEPENDIENTE. SERIE DE 37 CASOS

C. Gándara Gutiérrez1, M.A. Saavedra Vásquez2, E. Pascual-Corrales3, V. Rodríguez Berrocal4, M. Luque-Ramírez3 y M. Araujo Castro3

1Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón. 2Servicio de Endocrinología y Nutrición, Complejo Asistencial Universitario de León. 3Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid. 4Servicio de Neurocirugía, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

Introducción: El síndrome de Cushing (SC) ACTH-dependiente es un reto diagnóstico. La variabilidad de síntomas y signos, y la difícil interpretación de los tests diagnósticos retrasan el diagnóstico, con el consecuente aumento de la morbilidad.

Objetivos: Describir las diferencias clínicas, bioquímicas y radiológicas de pacientes con SC ACTH-dependiente.

Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con SC ACTH-dependiente en seguimiento en el Hospital Universitario Ramón y Cajal entre 2018-2023.

Resultados: Se incluyeron 28 pacientes con enfermedad de Cushing (EC) y 9 con SC ectópico (SCE) (5 de origen oculto, 2 carcinoides bronquiales, 1 carcinoma tímico y 1 cáncer medular tiroideo). En la tabla se describen diferencias entre la EC y el SCE. El cortisol libre urinario (CLU) presentó la mayor capacidad diagnostica para diferenciar entre SCE y EC (mayor AUC (0,716 IC 0,47-0,96).

 

EC

SCE

p

Clínica (%)

Facies en luna llena

80

50

0,112

Giba dorsal

23,5

14,3

0,612

Obesidad centrípeta

63,6

71,4

0,706

Hirsutismo

30,8

60

0,255

Edemas

28,6

62,5

0,092

Ganancia de peso

63,2

50

0,624

Pérdida de peso

10

25

0,408

Astenia

47,1

66,7

0,531

Miopatía

50

66,7

0,484

Comorbilidades (%)

HTA

36,1

55,6

0,287

DM 2

27,8

22,2

0,736

Obesidad

36,1

22,2

0,429

Osteoporosis/osteopenia

43,5

60

0,502

Evaluación bioquímica (media ± DE)

Cortisol 8 AM (μg/dL)

34,64 ± 73,89

51,9 ± 66,76

0,295

ACTH (pg/mL)

108,16 ± 196,4

199,19 ± 300,01

0,279

Test Nugent (μg/dL)

15,41 ± 6,33

18,34 ± 4,67

0,213

Cortisol salival nocturno (nmol/L)

19,96 ± 8,95

522,5 ± 1.070,35

0,270

CLU (por encima de límite superior de normalidad)

2,86 ± 3,74

53,40 ± 116,34

0,075

Hipopotasemia

26,1%

75%

0,014

K < 3 mmol/L

0%

62,5%

0,001

Alcalosis metabólica

2,8%

55,6%

0,001

RM hipófisis (%)

Microadenoma

51,85

28,57

0,045

Macroadenoma

33,33

0

No adenoma

14,81

57,14

Conclusiones: La clínica, las pruebas bioquímicas y de imagen orientan en el diagnóstico diferencial del SC ACTH-dependiente, aunque el solapamiento entre ambas entidades es frecuente. En nuestra serie el CLU, la hipopotasemia, y la alcalosis metabólica fueron los parámetros que mejor diferencian entre la EC y el SCE.

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