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33 Congreso Nacional de la SERAM PEDIATRÍA
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33 Congreso Nacional de la SERAM
Bilbao, 19 - 22 May 2016
List of sessions

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
  • Carta de la Presidente del Comité Científico
  • Carta del Presidente del Comité Organizador Local

Comités del 33 Congreso de la SERAM

  • Presidencia de honor y comités
  • Comité organizador del 33 Congreso de la SERAM
  • Comité organizador local
  • Comité científico del 33 Congreso de la SERAM
  • Subcomités científicos del 33 Congreso de la SERAM
  • SERAM - Filial de la SERAM en Euskadi. Junta directiva SERAM
  • Junta directiva de la filial de SERAM en Euskadi
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dra. Dña. Carmen Martínez Serrano
  • Dr. D. Javier Beltrán Latorre
  • Dr. D. Pablo Ros Riera

Miembros de honor

  • Prof. Mauricio Castillo
  • Prof. Paul M. Parizel
  • Prof. Eric J. Stern

Sistema de acreditación

Información general del congreso

  • Fechas del congreso
  • Sede del congreso
  • Página web del congreso
  • Secretaría Científica y Técnica
  • Inscripción
  • Horario del congreso
  • Secretaría Técnica y entrega de documentación
  • Normas para ponentes
  • Normas para trabajos libres
  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
  • Premios del congreso
  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
  • Medios de transporte

Programa científico

 

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Communication
159. PEDIATRÍA
Full Text

0 - Tumor papilar solido QUÍSTICO del PÁNCREAS

J.A. Aguilar Arjona

Hospital Quirón, Málaga, España.

Objetivo docente: Mostrar la semiología por imagen en ecografía, TC multidetector y RM y resultados de anatomía patológica, del tumor sólido quístico papilar de páncreas en edad pediátrica.

Revisión del tema: Las neoplasias de páncreas son infrecuentes y más aún en la edad pediátrica y el tumor sólido quístico corresponde alrededor del 1% de los tumores primarios de páncreas. Este tumor además presenta un bajo potencial de malignidad. Afecta predominantemente a mujeres y más del 50% en la segunda década de la vida siendo infrecuente en la primera. Suele debutar con epigrastralgia y a la exploración con tumoración palpable en epigastrio. En la ecografía aparece como masa bien diferenciada redondeada y de ecogenicidad heterogénea intrapancreática o adyacente al páncreas que puede contener áreas quísticas. En el TC se observa una masa retroperitoneal grande bien encapsulada y circunscrita, con centro heterogéneo, además de desplazamiento de las estructuras adyacentes. La necrosis focal es común en este tumor y puede tener calcificaciones. En RM presenta componente sólido quístico con áreas hemorrágicas y necrosis central con realce periférico y algo heterogéneo. El tratamiento es quirúrgico con resección completa y conservadora. La supervivencia es de un 90-95% a los 5 años. Presentan entre 12-15% de enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico.

Conclusiones: Aunque es un tumor poco frecuente, es fácilmente identificable por sus características de imagen y con buen pronóstico si se reseca a tiempo.

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