ISSN: 1138-3593

Medicina de Familia - SEMERGEN es el vehículo de comunicación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) en su misión de promover la investigación y la competencia profesional de los médicos de atención primaria para mejorar la salud y la asistencia a la población.
Medicina de Familia - SEMERGEN busca identificar preguntas sobre la atención primaria de salud y la provisión de atención de alta calidad centrada en el paciente y/o la comunidad. Publicamos investigaciones, metodologías y teorías originales, así como revisiones sistemáticas seleccionadas que se basan en el conocimiento actual para avanzar en nuevas teorías, métodos o líneas de investigación.
Medicina de Familia - SEMERGEN es una revista de revisión por pares que ha adoptado pautas éticas claras y rigurosas en su política de publicaciones siguiendo las pautas del Comité de Ética de Publicaciones y que busca identificar y dar respuesta a preguntas sobre la atención primaria de salud y la provisión de atención de alta calidad centrada en el paciente y en la comunidad.

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40.º Congreso Nacional SEMERGEN

Palma, 17 - 20 octubre 2018

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153. Endocrinología

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347/4438 - UN BRONCEADO DELIMITADO

M. Martínez Hernández^a, A. Fernández López^a, M. Fuentes Bermejo^b y R. Palacios Delgado^c

^aMédico Residente de 4º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Mar Menor. El Algar. Cartagena. ^bMédico Residente de 4º año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Castilla La Nueva. Madrid. ^cMédico de Familia. Centro de Salud Mar Menor. El Algar. Murcia.

Descripción del caso: Mujer de 68 años con antecedentes de bocio multinodular e insuficiencia renal leve no aclarada. No toma medicación habitualmente. Acude a nuestra consulta por astenia, anorexia, polaquiuria y poliuria, con pérdida de 4 kg en 2 meses y refiriendo alteraciones del hábito intestinal. Afebril en todo momento. Se realiza analítica con K de 6,9 se remite a Urgencias para confirmación y valoración.

Exploración y pruebas complementarias: TA 90/50 mmHg. ACP normal. CyC: nódulo tiroideo derecho. Abdomen: ByD, sin masas ni irritación peritoneal. Superficie cutánea zonas hiperpigmentadas. Analítica URG: Glu 83, urea 75, Creat 1,25, K 6,3, Na 137, PCR 0,8, Hb 13,9, GSV: pH 7,3, pCO2 4, HCO3- 22, Cl- 110, GAP 6,7. LAC 1. TTGK < 10. Orina: nitritos y esterasa leucocitaria positivas. Bacteriuria. Rx: normal. ECG: taquicardia sinusal 120 lpm, QRS estrecho, onda T picuda. Ingreso: Analítica: PRL normal, TSH 4,1, aldosterona < 5, cortisol basal 5,8, ACTH < 5, renina 9,6, tiroglobulina 16,2, calcitonina 6,6. Autoinmunidad: negativa. Ausencia respuesta test ACTH. Marcadores tumorales negativos. RM cerebral: normal. Colonoscopia normal.

Orientación diagnóstica: Ingesta subrepticia de diuréticos, Acidosis tubular renal, Insuficiencia renal agudizada, Hipoaldosteronismo.

Diagnóstico diferencial: Ingesta subrepticia de diuréticos. Insuficiencia renal crónica agudizada. Nefritis tubulointersticial. Acidosis tubular renal tipo IV. Masa hipofisaria. Hiperprolactinemia. Hipotiroidismo grave. Hipoaldosteronismo. Síndrome poliglandular autoinmune. Enfermedad de Addison.

Comentario final: Es importante confirmar los hallazgos analíticos casuales, así como remitir de forma urgente antes de confirmar en caso de valores críticos con concordancia crítica.

Bibliografía

Farreras-Rozman. Medicina Interna, 17ª ed. Barcelona: Elsevier; 2012.
Aguilar Rodríguez F, Bisbal Pardo O. Hospital Universitario 12 de Octubre: Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica, 7ª ed. Madrid: MSD; 2012.

Palabras clave: Hiperpotasemia. Acidosis tubular renal. Hipoaldosteronismo.