El programa SURE de estudios observacionales evalúa semaglutida subcutánea (sc) 1 vez por semana (v/s) en la práctica clínica real en población diversa de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), incluidos aquellos con enfermedad renal crónica (ERC). Este análisis post hoc conjunto del estudio SURE en Canadá, Dinamarca/Suecia, Suiza y Reino Unido evaluó semaglutida sc 1 v/s y los resultados según la función renal al inicio del tratamiento con semaglutida. En los estudios SURE (todos de ∼30 semanas) participaron adultos (≥ 18 años) con DM2 que recibieron semaglutida sc 1 v/s y otros antidiabéticos a criterio del médico; se analizaron los datos agrupados para determinar la variación entre el inicio y el final del estudio (FDE) de la HbA_1c y el peso corporal por subgrupos de TFGe (< 30, 30-< 45, 45-< 60, 60- 90 mL/min/1,73 m²). Se evaluó la seguridad; solo se registraron sistemáticamente las reacciones adversas graves a medicamentos (RAMG). Se incluyeron datos de 913 pacientes (mediana de edad, 61 años; duración DM2, 11,0 años). Los pacientes con TFGe < 45 mL/min/1,73 m² eran más mayores y tenían más tiempo de evolución de DM2 con respecto a los pacientes con TFGe ≥ 45 mL/min/1,73 m². Con TFGe baja, la probabilidad de recibir insulina en el momento inicial era mayor que en aquellos con TFGe más alta. Al FDE se observaron reducciones significativas de HbA1c/peso en todos los subgrupos con TFGe ≥ 30 mL/min/1,73 m² (p < 0,0001). Las tasas de RAMG y episodios adversos causantes de suspensión del tratamiento fueron bajas para todas las TFGe (≤ 0,3% y # 1 episodio de hipoglucemia grave o documentada recibían insulina en el momento de iniciar el tratamiento. Semaglutida sc 1 v/s logró un control glucémico y una reducción ponderal clínicamente relevantes, y fue bien tolerada, en diversos grados de ERC al inicio del tratamiento en un contexto de práctica clínica.

Comunicación presentada previamente en el Congreso: ERA 2022.