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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Respiratorio
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 26 October - 29 June 2016
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231. Área Respiratorio
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212/1810 - Mesotelioma pleural maligno en varón de 18 años

J.A. Fernández Escribanoa y M.I. Infante Ruizb

aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Fuensanta. Córdoba. bMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Villa del Río. Córdoba.

Descripción del caso: Varón de 18 años que consulta en Atención Primaria por astenia, pérdida de peso y tos seca de 6 meses de evolución sin otra clínica acompañante. Antecedentes personales: padre fallecido con diagnóstico de carcinoma broncogénico epidermoide.

Exploración y pruebas complementarias: Aceptable estado general. Consciente y orientado. Bien hidratado y perfundido. Eupneico en reposo. TA: 110/80, FC: 85 lpm, SatO2: 99%, Afebril. Auscultación cardiorrespiratoria: tonos rítmicos sin soplos. Murmullo vesicular conservado con algún roncus aislado. Hemograma: hemoglobina 10,2, hematocrito 29% VCM 82, no leucocitosis ni neutrofilia, VSG 117. Bioquímica: glucosa, urea, creatinina, iones, TSH normales. GGT 133, FA 390, marcadores tumorales normales. Rx tórax: imagen compatible con masa y atelectasia compresiva de lóbulo superior izquierdo con compromiso hiliar homolateral. Dados los hallazgos encontrados se deriva a hospital donde tras valoración se decide ingreso en Neumología para completar estudio. TAC de tórax y abdomen superior: masa de 9 cm con compresión extrínseca no infiltrativa de bronquio lobar superior izquierdo, bullas enfisematosas de predominio ápico-posterior, sin hallazgos significativos a nivel de hemiabdomen superior ni a nivel óseo. Fibrobroncoscopia: sin hallazgos. PAAF con citología sospechosa de malignidad. Anatomía patológica: tumor epitelial maligno, fenotipo de mesotelioma maligno epitelioide de tipo deciduoide (citoqueratina AE1 AE3: (+); calretinina: (+); WT-1: (+); TFF1: (-); EMA: (1+ focal) En seguimiento en Oncología, estabilizado tras quimioterapia.

Juicio clínico: Mesotelioma pleural maligno.

Diagnóstico diferencial: Adenocarcinoma pleural. Metástasis pleurales. Linfomas pleurales o subpleurales. Fibrosarcoma.

Comentario final: El mesotelioma pleural es una entidad anatomoclínica que generalmente aparece en adultos varones. La clínica inicial suele ser disnea y dolor torácico, este último varía de localización en función de la región donde asiente el tumor. Su intensidad se relaciona con la extensión del mismo y la infiltración de la pared torácica. Otros síntomas son: astenia, anorexia, pérdida de peso, tos, fiebre, hemoptisis y disfonía. Su tratamiento varía desde la intervención quirúrgica hasta la quimioterapia y radioterapia a pesar de los cuales el pronóstico sigue siendo malo.

Bibliografía

  1. Rodríguez Panadero F. Diagnóstico y tratamiento del mesotelioma pleural maligno. Arc Bronconeumol. 2015;51:177-84.

Palabras clave: Astenia. Tos. Pérdida de peso. Mesotelioma pleural.

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