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4.t Congrés SEMERGEN Catalunya CASOS CLÍNICOS.
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4.t Congrés SEMERGEN Catalunya
Barcelona, 6 - 7 junio 2019
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3. CASOS CLÍNICOS.
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421/54 - ¡DOCTORA, ME HAN DICHO QUE TENGO EL CORAZÓN ROTO!

A. Carpio Carrera1, A. Ocaña Padilla2, T. Rama Martínez3, N. López Pareja1, E. Albià Real4, R. Bonich Juan4

1Médico de Familia. Centro de Atención Primaria Congrés. Barcelona. 2Médico de Familia. Centro de Atención Primaria Ocata-Teià. El Masnou. Barcelona. 3Médico de Familia. Centro de Atención Primaria El Masnou. Barcelona. 4Médico de Familia. Centro de Atención Primaria Vic Nord. Barcelona.

Descripció del cas/Descripción del caso: Mujer de 71 años, exfumadora, sin otros hábitos tóxicos. Antecedentes personales: carcinoma escamoso de amígdala tratada con quimioterapia (QT), bocio multinodular tratado con radioterapia e hipotiroidismo posterior, insuficiencia renal crónica (IRC) secundaria a QT, hipertensión arterial. Enfermedad actual: Inicia cuadro la noche anterior, tras un disgusto, de dolor abdominal en epigastrio con irradiación centrotorácica, no opresivo, acompañado de sudoración y náuseas.

Exploració i proves complementàries/Exploración y pruebas complementarias: Electrocardiograma: taquicardia sinusal con Q inferior y septal, elevación ST de 1 mm inferior y en V5-V6. T negativa profunda en dichas derivaciones y escasa progresión de R en precordiales, morfología de bloqueo de rama derecho incompleto, QT ligeramente alargado. Se deriva a urgencias del hospital de referencia. Analítica IRC, resto normal. Ecocardiograma, fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ligeramente deprimida con aquinesia inferior-medioapical y probable segmentarismo también anterior, sin valvulopatías ni derrame. Cardioresonancia nuclear magnética: ligera disfunción ventricular izquierda. Edema miocárdico difuso de predominio medio-apical. Ausencia de isquemia y necrosis miocárdica. Coronariografía sin lesiones significativas. FEVI 50%, hipoquinesia inferoapical con relajación precoz inferior.

Judici clínic/Juicio clínico: Síndrome de Tako Tsubo (STK).

Diagnòstic diferencial/Diagnóstico diferencial: Infarto agudo de miocardio, angina inestable, aneurisma disecante de aorta, embolia pulmonar, cuadros abdominales agudos, neumotórax espontáneo.

Comentari final/Comentario final: El síndrome STK, o corazón roto, es una miocardiopatía de estrés. Debuta de manera similar al síndrome coronario agudo, con electrocardiograma y elevación de biomarcadores de necrosis miocárdica alterados, por daño miocárdico transitorio. La coronariografía no presenta estenosis. Produce una disfunción ventricular, predominantemente izquierda reversible. El 85% son mujeres posmenopáusicas, con estrés emocional o físico repentino que causa una liberación excesiva de adrenalina. Se dan formas típicas como atípicas e incluso en pacientes con cardiopatía isquémica previa. El pronóstico generalmente benigno, suele cursar con clínica de insuficiencia cardíaca (IC) durante la fase aguda, con una mortalidad hospitalaria menor al 5%. La recuperación de la contracción del corazón suele ser completa y al cabo de unas semanas. La IC, más frecuente en los pacientes con más comorbilidades y peores clases funcionales previas, se asocia a más eventos a largo plazo. Predictores independientes de buen pronóstico son la edad avanzada y los desencadenantes emocionales. Factores predictores relacionados con mayores tasas de complicaciones: desencadenante físico, enfermedad aguda neurológica o psiquiátrica, primera determinación de troponina por encima de 10 veces el límite superior normal y una FEVI inicial < 45%. No hay tratamiento estándar, básicamente inhibidores angiotensina, betabloqueantes o diuréticos. El objetivo es recuperar la función cardíaca, reducir el estrés sobre el miocardio y disminuir el exceso de líquido que se haya podido acumular.

Bibliografia/Bibliografía

Iván J, Núñez-Gil, María Molina, Síndrome de tako-tsubo e insuficiencia cardíaca: seguimiento a largo plazo. Rev Esp Cardiol. 2012;65:996.

Pérez-Castellanos A, Martínez-Sellés M, Mejía-Rentería H. Tako-tsubo Syndrome in Men: Rare, but With Poor Prognosis.Rev Esp Cardiol (Eng Ed). 2018;71(9):703-8.

Kalra DK, Lichtenstein SJ, Bai C, Parekh K, Takotsubo cardiomyopathy in a man with no trigger and multiple cardioembolic complications-A rare constellation. Echocardiography. 2019;doi: 10.1111/echo.14333

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