168 - EFICACIA EN VIDA REAL EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 QUE EMPIEZAN A TOMAR TIRZEPATIDA
1Eli Lilly and Company, Alcobendas. 2Eli Lilly and Company, Indianápolis, Indiana, EE. UU. 3Carelon Research, Wilmington, DE, EE. UU.
Introducción: La tirzepatida (TZP) es un agonista del receptor (AR) de GIP/GLP-1 que se administra una vez a la semana y que está aprobado en EE. UU. y Europa para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (DT2) y la obesidad. El objetivo de este estudio retrospectivo de una única cohorte fue evaluar la eficacia de TZP en pacientes con DT2 en una población estadounidense con póliza privada.
Métodos: A través de la base de datos estadounidense de investigación sanitaria integrada (HIRD®) se identificaron pacientes adultos diagnosticados con DT2 que comenzaron el tratamiento de TZP entre 05/2022 y 08/2023, con ≥ 1 de un resultado de HbA1c al inicio y otro 6 meses después. Se describieron los datos demográficos de la situación basal, los resultados en HbA1c y del peso a los 6 meses de seguimiento para la cohorte general y estratificados por el uso previo de AR GLP-1 y la HbA1c basal ( 7%).
Resultados: Entre los 2.247 pacientes identificados: la edad media fue de 54 años, el 58% fueron mujeres, el 46% no había utilizado previamente AR GLP-1, el 59% tenía una HbA1c ≥ 7% y el 61% tenía sobrepeso/obesidad. A los 6 meses de seguimiento, el cambio medio de HbA1c desde basal fue de −1,0% en la cohorte general, −0,7% en los pacientes con uso anterior de AR GLP-1, −0,3% en pacientes con HbA1c inicial 7% y −1,3% en pacientes sin uso previo de AR GLP-1. El cambio medio en el peso fue de −6,3 kg para la cohorte general, −4,8 kg en los pacientes con uso anterior de AR GLP-1, −7,1 kg entre los pacientes con HbA1c 7% y −8,1 kg en los pacientes con uso anterior de AR GLP-1.
Conclusiones: A los 6 meses de seguimiento, los pacientes que iniciaron TZP en vida real mostraron reducciones de la HbA1c y del peso y se observó una mayor disminución de HbA1c entre los pacientes sin uso previo de AR GLP-1 o con una HbA1c inicial ≥ 7%.
Presentado previamente en American Diabetes Association 2024.
