424/1689 - ÚLCERAS GENITALES EN ATENCIÓN PRIMARIA
1Médico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud la Ñora. Murcia. 2Médico de Familia. Centro de Salud la Ñora. Murcia.
Descripción del caso: Varón de 41 años que consulta en atención primaria (AP) por múltiples úlceras genitales dolorosas, fiebre de hasta 38 oC, odinofagia y disuria. No antecedentes de contactos sexuales de riesgo. Antecedentes personales: Talasemia minor.
Exploración y pruebas complementarias: Múltiples úlceras dolorosas en pene.
Orientación diagnóstica: Se sospecha herpes simple genital masculino, se pauta tratamiento con valaciclovir 500 mg cada 12 horas durante 10 días. Ante la no mejoría clínica y la asociación de fiebre de hasta 39 oC, consulta en urgencias hospitalarias, siendo dado de alta con el mismo diagnóstico. Tres días después vuelve a consultar en urgencias por la misma sintomatología a la que se añade dolor en glande y exantema eritemato-papuloso en frente, cuero cabelludo y tórax. En la exploración se observa parafimosis con edema de glande y prepucio, lesiones ulceradas en pene. En hemograma aparece anemia, trombopenia y tendencia a leucopenia. Se ingresa en Medicina Interna-Infecciosas (MI). Se realiza circuncisión para la parafimosis, se pide serología donde aparecen anticuerpos VIH positivos, Western Blot positivo, carga viral: 1.223.309 c/ml, poblaciones linfocitarias: CD4: 774/mm3, CD8: 1.285/mm3. Se diagnostica infección aguda por VIH, se pauta terapia antirretroviral y se cita en Consultas de MI y revisión por su médico de AP.
Diagnóstico diferencial: Herpes simple genital. Chancroide. Linfogranuloma venéreo. Infección VIH aguda. Enfermedad de Behçet. Síndrome de Reiter.
Comentario final: Un 50-90% de las personas con infección aguda por VIH experimentan un síndrome retroviral agudo caracterizado por lesiones orales, exantema cutáneo y linfadenopatías generalizadas que aparecen entre la 2ª-4ª semanas de la infección. Por tanto, debe incluirse el VIH en el diagnóstico diferencial en los pacientes con esta clínica, sobre todo si existen antecedentes sexuales de riesgo.
Bibliografía
- Suárez Pita D, Vargas Romero PC. Enfermedad tromboembólica venosa. Hospital Universitario 12 de Octubre, 8ª ed. MSD; pp 517-41.
- Espinàs Boquet J. Problemas de la piel. Guía de ayuda al diagnóstico en Atención Primaria, 2ª ed. SemFYC; p. 116.
Palabras clave: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Exantema.