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XXII Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología Enfermedad inflamatoria intestinal
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XXII Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 20 - 22 marzo 2019
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Comunicación
8. Enfermedad inflamatoria intestinal
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90 - ESTRATEGIAS DE MEJORA DE LA INMUNIZACIÓN CONTRA EL VHB EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO

I. Pérez Valle1, B. Hermida Pérez1, M. Izquierdo Romero1, G. Álvarez Oltra1, G. Martín Rubiera2, A. Mancebo Mata1, M.Á. de Jorge Turrión1, M. Pipa Muñiz1, A. Jiménez Jurado1 y P. Varela Trastoy1

1Servicio de Aparato Digestivo; 2Servicio de Medicina Preventiva, Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón.

Introducción: Las guías recomiendan estudios serológicos que incluyan el virus de la hepatitis B (VHB) al debut de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y vacunar a los pacientes antiHBc negativo con niveles AntiHbS < 100 Ui/ml, comprobando 1 o 2 meses después la respuesta. La pauta de vacunación estándar se realiza a los 0, 1 y 6 meses. Una alternativa podría ser la pauta acelerada a doble dosis a los 0,1 y 2 meses. Con el objetivo de mejorar este manejo en nuestro centro, desarrollamos un protocolo de derivación a una consulta especializada de medicina preventiva desde enero de 2018.

Objetivos: Comparar la valoración de la situación inmune del VHB al debut de la EII, cuando se realiza por su gastroenterólogo habitual, frente a cuando se realiza por una unidad de medicina preventiva especializada.

Métodos: Realizamos un estudio retrospectivo con 70 pacientes de nuestra Unidad de EII, divididos en dos grupos: Grupo A: 27 pacientes diagnosticados de EII entre Enero y Noviembre de 2018, con despistaje y recomendaciones de vacunación realizadas por la unidad de medicina preventiva. Grupo B: 43 pacientes diagnosticados de EII entre enero y noviembre de 2014, con despistaje y recomendaciones de vacunación realizadas por su gastroenterólogo.

Resultados: No se encontraron diferencias en cuanto a edad (p = 0,36), género (p = 0,18) y tipo de enfermedad (p = 0,70) en ambos grupos. El despistaje fue correcto, mediante serología completa (Anti-HBsAg, Anti-HBc y AgHBs), en el 96,3% grupo A vs 67,4% grupo B (p = 0,002). El 80% de los pacientes (77,8% grupo A vs 81,4%, p = 0,71) tenía niveles de AntiHBs < 100 Ui/ml y por tanto no se consideran inmunes al debut de la enfermedad. De estos se vacunan el 90% pacientes del grupo A y 57,14% del grupo B, (p = 0,009). Se realizó una pauta correcta, considerándose ésta cuando habían recibido las tres dosis (pauta estándar o rápida), en el 100% pacientes del grupo A frente a 80% del grupo B, p = 0,04. La media de tiempos de espera desde la serología hasta la primera dosis de vacuna fueron respectivamente en el grupo A de 1,37 meses y de 7,68 meses en el grupo B (p = 0,036). De los pacientes del grupo B sólo se realizó serología de control en el 25%, de estos el 20% alcanzó títulos > 100 Ui/ml. De los que no alcanzaron dicho nivel, el 50% habían recibido una pauta incorrecta. No pudimos comparar el control post-vacunación entre grupos puesto que en el 63% de pacientes vacunados del grupo A no se ha alcanzado la fecha prevista.

Conclusiones: Un alto porcentaje (80%) de pacientes presenta títulos de Ac antiHbSAg < 100 Ui/ml, lo que hace que no sean inmunes al virus en el momento del diagnóstico y se beneficien de un adecuado despistaje y vacunación. La efectividad del despistaje y vacunación a cargo de medicina preventiva fue más alta, lo que puede ayudar a un acceso más rápido y eficaz a las terapias inmunosupresoras si es preciso, y minimizar el riesgo de infección por VHB en nuestros pacientes.

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