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40.º Congreso Nacional SEMERGEN Neurología
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40.º Congreso Nacional SEMERGEN
Palma, 17 - 20 octubre 2018
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157. Neurología
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347/4309 - DOCTORA, TENGO UNA CEFALEA MUY INTENSA DESDE HACE DOS SEMANAS

E. Romero Canteroa, F. Caminero Ovejeroa, C. Bureo Nogalesb y M. Rangel Tarifac

aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud San Roque. Badajoz. bMédico Residente de 2º de año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud San Roque. Badajoz. cMédico de Familia. Centro de Salud San Roque. Badajoz.

Descripción del caso: Acude a nuestra consulta un paciente refiriendo cefalea a nivel occipital, continua, acompañado de temblor en ambas manos de unas dos semanas de evolución. El dolor aumenta con los esfuerzos y no cede con analgesia habitual. Refiere también mayor somnolencia y no le interfiere en el sueño. No tenía AP de interés, tan solo intervenido de rodilla izquierda.

Exploración y pruebas complementarias: Realizamos exploración física completa y toma de constantes que resultaron estar dentro de la normalidad. En la exploración neurológica no observamos signos de focalidad y el dolor aumenta con Valsalva. Ante la clínica brusca de la cefalea y los síntomas acompañantes decidimos solicitar TAC cráneal. El paciente en los días posteriores empeora por lo que es derivado a servicio de Urgencias y es ingresado donde le realizan TAC craneal (2 LOES frontoparietales con edema vasogénico y desviación de línea media sugestivas de Mtx) y ante los hallazgos se completa estudio con Rx tórax, RMN cerebral y PET-TC además de analítica completa. El paciente es intervenido durante el ingreso.

Orientación diagnóstica: Glioblastoma multiforme alto grado.

Diagnóstico diferencial: Absceso cerebral, metástasis, linfoma primario SNC, malformación AV.

Comentario final: El glioblastoma multiforme es unos de los tumores más agresivos del SNC y se caracteriza por su rápido crecimiento y su alta tasa de mortalidad. Puede derivar de un astrocitoma difuso (grado II) o anaplásico (grado III) y suele aparecer entre la 5ª y 7ª década de la vida. Su tratamiento consiste en cirugía + RT+QT. A nuestro paciente le realizaron una craneotomía parietal derecha y posterior tratamiento con RT y QT.

Bibliografía

  1. Arraez MA, Herruzo I, Acha T. Tumores de Sistema Nervioso Central en el adulto y en la infancia; enfoque multidisciplinario neuro-oncológico. 2003.
  2. Lacroix M, Abi-Said D, Fourney DR, et al. A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme: prognosis, extent of resection, and survival, J Neurosurg. 2001;95:190-98.

Palabras clave: Glioblastoma. Cirugía. Cefalea.

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