Objetivo: Valorar en un modelo xenograft murino de osteosarcoma la utilidad de los radiotrazadores¹⁸F-FDG y ¹⁸F-Fluoruro para 1) Describir el perfil metabólico de los tumores y 2) Valorar la efectividad de un nuevo tratamiento basado en la utilización de virus modificados genéticamente.

Material y método: Se inyectaron a ratones nude de manera intratibial en ambas extremidades inferiores 10⁵ células 531 MII (derivadas de sarcoma de paciente pediátrico). Los animales se aleatorizaron en tres grupos: control sin tratamiento (n = 3), y tratados con 10⁷ (n = 5) y 10⁸ (n = 4) pfu de un adenovirus oncolítico a una y tres semanas post-implante. Tras 90 días se realizaron PET-¹⁸FDG y PET-¹⁸F-Fluoruro en días consecutivos. Se dibujaron VOIs sobre las imágenes para calcular SUVmax y TLG (SUV promedio X volumen).

Resultado: Los valores ¹⁸FDG-TLG demostraron que el crecimiento del tumor consigue frenarse con la dosis 10⁷, mientras que el ¹⁸FDG-SUVmax disminuyó progresivamente con dosis crecientes del tratamiento. El ¹⁸F-fluoruro no arrojó diferencias significativas entre grupos debido a una menor captación en el grupo control y una mayor incorporación en focos no visibles macroscópicamente en los grupos con tratamiento (¹⁸F-Flururo-SUVmax).

Conclusiones: El estudio multitrazador muestra que una misma línea celular de osteosarcoma es capaz de generar tumores con patrones metabólicos diferentes. La ¹⁸FDG demostró la eficacia del tratamiento, que frenó el desarrollo del volumen tumoral y su actividad glicolítica. Sin embargo, el ¹⁸F-Fluoruro sugiere que el tratamiento no frena de manera completa la actividad osteoblástica de las células tumorales.