Descripción del caso: Mujer de 74 años consulta por tos seca disneizante de 15 días de evolución que le dificulta el habla, dolor costal derecho secundario a la misma que su Médico de Atención Primaria ha tratado con tratamiento antibiótico y corticoides inhalados sin mejoría. No fiebre. Refiere cuadros similares anteriores. Probable alergia al moxifloxacino. intolerancia al montelukast. AP: Epilepsia crónica desde su primer parto. Trombosis venosa ojo derecho en 2006 y en ojo izquierdo anticoagulada con estudio de trombofilia negativo. Asma bronquial persistente. Cuadros sincopales inespecíficos o presíncopales con ecocardio y Holter. Anemia ferropénica. FRCV: HTA, dislipemia. Independiente para las ABVD, sin deterioro cognitivo. IQ: Colecistectomía. Estenosis canal medular. Glaucoma. Tratamiento habitual: telmisartan 40 mg/HCT 12,50 mg/24h, simvastatina 10 mg, salmeterol/fluticasona 50/500/12h, bromuro de tiotropio 18/30/24h, lamotrigina 100/24h, sertralina 50/24h. En los últimos 10 días tratamiento con amoxicilina-clavulánico 750/125 mg y tratamiento corticoideo inh.

Exploración y pruebas complementarias: Afebril. TA: 110/80. FC: 90 Sat O2: 94% Regular estado general. Colaboradora y orientada. Taquipneica en reposo. AC: tonos rítmicos sin soplos. AP: sibilantes y roncus diseminados. Abdomen: cicatrices de cirugías previas. Blando depresible sin masas ni megalias, no timpanizado, no doloroso, no signos de peritonismo. MMII: sin edemas ni signos de TVP, IVC. Analítica: HEM: Normal. INR: 1. BQ: Normal. PCR: 1,55 mg/dL. Orina: negativa. Se solicitó esputo: Aislamiento de Pseudomonas aeruginosa. Dado el mal estado general del paciente y la evolución tórpida así como los resultados de esputo se derivó al Hospital de referencia (Hospital Poniente) e inició tratamiento: Tazocel (piperacilina + tazobactam) y tobramicina. Tras una semana de tratamiento; PCR normal y negativización de Pseudomonas, los esputos persistían siendo purulentos y la clínica similar. Se solicitó TACAR: pequeño infiltrado en LSD y mínimo en LSI, inespecíficos de probable etiología inflamatorio-infecciosa. Calcificación bronquial y ocupación de la luz de los bronquios del LM y LID por material de densidad partes blandas/moco, apreciando colapso del LM y atelectasia subsegmentarias bibasales de predominio derecho. Atelectasias laminares en LSD y língula. Micronódulo puntiforme en LSD y de 3 mm en LID, inespecíficos y en LSI de 4 mm con calcificación sugestivo de granuloma. Se comenta el caso en Neumología y se decide realizar fibroscopia. Tráquea con signos inflamatorios difusos y secreciones blanquecinas y espesas adheridas a pared posterior. Signos inflamatorios, de predominio en pirámide basal, y LM, emerge un tapón mucoso sólido y aspecto compacto. SBI: secreciones purulentas amarillentas que emanan de língula de las que se toma muestra. Se aísla: Aspergillus sp.

Juicio clínico: Aspergilosis traqueobronquial obstructiva.

Diagnóstico diferencial: Reagudización asmática, bronquitis aguda, infección respiratoria por Pseudomonas.

Comentario final: La aspergilosis bronquial obstructiva se asocia a la producción de tapones mucosos. La traqueobronquitis expresa invasión focal de la mucosa traqueobronquial o cartílago por hifas. Se trató con voriconazol 200 mg/12h y precisó corticoterapia en pauta descendente que evolucionó favorablemente. Como conclusión, tener en cuenta la evolución posibles efectos adversos y el ajuste del tratamiento y la duración del mismo es siempre individualizable.

BIBLIOGRAFÍA

1. Denning DW. The clinical spectrum of pulmonary aspergillosis. Clinical manifestations and diagnosis of chronic pulmonary aspergillosis. Thorax 2015;70:270-7.