192 - EFICACIA Y SEGURIDAD DE la EMPAGLIFLOZINA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA
UGC Intercentros de Endocrinología y Nutrición. Hospital Regional Universitario de Málaga. España.
Introducción: Los resultados del estudio EMPA-REG hicieron que la empagliflozina se convirtiera en el primer antidiabético oral que reduce el riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2 y alto riesgo de eventos cardiovasculares. El objetivo de nuestro estudio es analizar su uso en la práctica clínica habitual.
Métodos: Estudio observacional retrospectivo en pacientes con diabetes tipo 2 atendidos en el Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Regional de Málaga entre marzo de 2015 y abril de 2017, en los que se prescribió empagliflozina. Se accedió a los datos mediante una búsqueda dirigida por palabras clave en el soporte informático. Se recogieron peso, talla y tensión arterial, y así como datos bioquímicos de la visita de primera prescripción y a los 6 y 12 meses.
Resultados: Se recogieron datos de 53 pacientes, 24 varones y 29 mujeres (54,7%), con una edad media al diagnóstico de 57,6 ± 11,7 años. El peso medio basal fue de 97,7 ± 17,7 kg, con un IMC de 35,7 ± 7 kg/m2. Presentaban una media de 12,2 ± 9,3 años de evolución de su diabetes y una HbA1c de 7,9 ± 1,3%. Hasta un 73,6% padecía de hipertensión y un 73,6% de dislipemia. Se produjeron efectos indeseados en 6 pacientes (11,3%), que motivaron la retirada del fármaco. Se produjeron 5 casos de infección genitourinaria (9,4%). La HbA1c se redujo 1,2 ± 1,2% a los 6 meses (p < 0,001) y 1,1 ± 1,2% a los 12 meses (p = 0,028). El peso descendió en 3,1 ± 4,3 kg a los 6 meses y en 4,1 ± 2,6 kg al año (p < 0,001). Esto se vio reflejado en el IMC a los 6 meses (-1,1 ± 1,7 kg/m2, p = 0,001) y a los 12 meses (-1,6 ± 1 kg/m2, p = 0,001). También encontramos un aumento de HDL (4,4 ± 8,7 mg/dl, p = 0,031) a los 6 meses. No se observaron otros cambios significativos en el perfil lipídico ni a nivel de tensión arterial. En los pacientes en tratamiento previo con insulina (54,4%) se produjo una reducción significativa de la DDT a los 6 meses (8 ± 15,2 UI, p = 0,025).
Conclusiones: Los resultados de nuestra serie son superponibles a los ya obtenidos en estudios publicados previamente, por lo que apoyan el uso de empagliflozina en diabetes tipo 2.
