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59 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición DIABETES MELLITUS
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59 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición
Barcelona, 18 - 20 October 2017
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14. DIABETES MELLITUS
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196 - HOSPITALIZACIÓN POR INSUFICIENCIA CARDIACA Y MORTALIDAD EN INICIADORES DE ISGLT2 EN PACIENTES CON Y SIN PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR. ESTUDIO CVD-REAL

J. Wildinga, J. Blancob, M. Kosiborodc, M. Cavenderd, A. Norhammare, K. Khuntif, A.Z. Fug, R.W. Hollh, K.I. Birkelandi y P. Fenicij

aInstitute of Ageing & Chronic Disease. Liverpool. Reino Unido. bAstrazeneca Medical Department. Madrid. España. cSaint Luke's Mid America Heart Institute and University of Missouri-Kansas City. Kansas City. EE. UU. dUniversity of North Carolina. North Carolina. EE. UU. eKarolinska Institutet. Stockhom. Suecia. fDiabetes Research Centre. Leicester. Reino Unido. gGeorgestown University Medical Center. Washington DC. EE. UU. hInstitute for Epidemiology and Medical Biometry. University Ulm. Ulm. Alemania. iUniversity of Oslo. Oslo. Noruega. jAstrazeneca Medical Department. Cambridge. Reno Unido.

Se ha reportado una reducción en mortalidad CV e insuficiencia cardiaca (IC) con un iSGLT2 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y patología CV establecida. Usando datos observacionales en práctica clínica comparamos IC y mortalidad en pacientes con y sin patología CV o IC previa, en iniciadores de iSGLT2 y otros antidiabéticos (oAD) en EEUU, Reino Unido, Suecia, Noruega y Dinamarca. Se aplicó la metodología de propensity score con apareamiento 1:1. IC y mortalidad se recogieron vía historias clínicas (Reino Unido), informes médicos, registros de salud y mortalidad (EEUU), y registros nacionales (países nórdicos). Se estimaron los Hazard Ratios (HR) para IC, mortalidad, y el objetivo compuesto de ambos, por país y el pool como promedio ponderado. Tras el apareamiento, las características basales están balanceadas entre los grupos. Se analizaron 306.156 pacientes, > 150.000 personas-año (PA) (100.947 PA en iSGLT2; 89.208 PA para oAD), y 950 nuevos eventos de IC. Los iSGLT2 se asociaron con menores tasas de IC en pacientes con y sin patología CV establecida, comparado con oAD (HR 0,69; IC95% 0,59-0,80; HR 0,55, IC95% 0,34-0,88). Resultados similares se vieron para mortalidad y mortalidad/IC independientemente de la historia de patología CV o IC. Los resultados fueron consistentes en los diferentes países con proporciones diferentes de iSGLT2. En esta gran cohorte de pacientes con y sin patología CV, los iSGLT2 se asociaron con una reducción significativa en IC y mortalidad vs oAD. Estos resultados sugieren que los beneficios de los iSGLT2 aplican a una población amplia de pacientes con DT2.

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