181 - MANTENIMIENTO DE LA PÉRDIDA PONDERAL EN ENSAYOS CLÍNICOS QUE EVALÚAN TIRZEPATIDA FRENTE A DIFERENTES COMPARADORES: UN ANÁLISIS EXPLORATORIO DE SURPASS 1-5
1Lilly España, Alcobendas. 2Diabetes Research Center, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, EE. UU. 3Division of Medicine, University College London Center for Obesity Research, Londres, Reino Unido. 4UCLH Biomedical Research Center, National Institute of Health Research, Londres, Reino Unido. 5Center for Weight Management and Metabolic Surgery, University College London Hospital, Londres, Reino Unido. 6Velocity Clinical Research at Medical City, Dallas, EE. UU. 7Tigermed-BDM Inc., Somerset, EE. UU. 8Eli Lilly and Company, Indianápolis, IN, EE. UU.
Introducción: Una pérdida ponderal sostenida ≥ 5% se ha demostrado beneficiosa en DT2. En este caso, evaluamos el tiempo durante el que se mantiene una pérdida de peso ≥ 5% en personas con DT2 asignadas aleatoriamente al grupo de tirzepatida (TZP), coagonista de los receptores de GIP y GLP-1, frente a diferentes comparadores en SURPASS 1-5.
Métodos: Los participantes fueron asignaron aleatoriamente a TZP (5, 10 o 15 mg) o a comparador (placebo en SURPASS 1 y 5, semaglutida [SEMA] 1 mg en SURPASS 2, insulina degludec en SURPASS 3 e insulina glargina en SURPASS 4) con duraciones de tratamiento de 40 o 52 semanas. En este análisis post hoc, se evaluó de forma descriptiva el tiempo ininterrumpido en el que se mantuvo una pérdida ponderal ≥ 5% en aquellos participantes en tratamiento que no recibieron medicación de rescate, con imputación de datos perdidos.
Resultados: En SURPASS 1-5, el 54-88% de los participantes con DT2 asignados aleatoriamente a cualquiera de las dosis de TZP alcanzaron una pérdida de peso ≥ 5%. Los participantes tratados con TZP mantuvieron durante más tiempo una pérdida ponderal ≥ 5% que aquellos asignados aleatoriamente a cualquiera de los comparadores. El tiempo de mantenimiento de una pérdida de peso ≥ 5% aumentó con la dosis. Las mayores duraciones se observaron en el grupo de 15 mg (media: 24 y 40 semanas en estudios de 40 y 52 semanas de duración, respectivamente). Aquellos asignados aleatoriamente a SEMA 1 mg mantenían una media de 10 semanas una pérdida ponderal ≥ 5% en un estudio de 40 semanas de duración. En pacientes asignados aleatoriamente a insulina basal o placebo, la media fue de 0 semanas.
Conclusiones: En personas con DT2, TZP mantiene durante más tiempo una pérdida ponderal ≥ 5% en comparación con placebo, SEMA 1 mg e insulina basal.
Esta comunicación ha sido aceptada previamente por ADA y será presentada durante el congreso: ADA 2023. American Diabetes Association, 83rd Scientific Sessions 23–26 June 2023.
