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37º Congreso Nacional SEMERGEN Área Neurología
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37º Congreso Nacional SEMERGEN
Valencia, 13 - 16 octubre 2015
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234. Área Neurología
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160/1489 - SÍNDROME Parsonage Turner

J. Jiménez Gallardoa, L.A. Palenzuela Rodríguezb, M. Sánchez-Agesta Martínezc, R.J. Reyes Vallejod, F.F. Fernández Rodrígueze, J. García Cintasd, L. Ojeda Lópeza y M. Gutiérrez Sotog

aMédico Residente de 1er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Almodóvar del Río. Córdoba. bMédico Adjunto. Centro de Salud Almodóvar del Río. Córdoba. cMédico de Nefrología. Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba. dMédico Residente de 1er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Occidente Azahara. Córdoba. eMédico Residente de 1er año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Levante Sur. Córdoba. gMédico Residente de 1er año. Centro de Salud Guadalquivir. Córdoba.

Descripción del caso: Paciente varón de 47 años que acude a consulta de su MAP por dolor en el hombro derecho, parestesias e impotencia funcional del mismo, acompañado de atrofia muscular evidente. El cuadro se desarrolla en apenas dos semanas.

Exploración y pruebas complementarias: Paciente consciente y orientado. No signos meníngeos, no rigidez de nuca. Pares craneales sin déficit o focalidad. Movilidad y sensibilidad de los miembros conservada exceptuando el miembro afecto, con imposibilidad muy marcada para el movimiento y atrofia. Se realiza: exploración activa sistemática del hombro (flexión-extensión, aducción-abducción, rotación interna-externa) siendo muy limitada. Electromiografía: músculos supraespinoso, infraespinoso y deltoides con abundantes fibrilaciones, ondas positivas y ausencia de potenciales de unidad motora. Signos compatibles con neuralgia amiotrófica de la cintura escapular derecha.

Juicio clínico: Síndrome de Parsonage-Turner. El síndrome de Parsonage Turner es una rara entidad que cursa con neuritis braquial aguda de predominio en cintura escapular (rara vez en cintura pélvica u otras localizaciones), que suele tener una presentación unilateral y su etiología es aún desconocida (vírica, autoinmunidad, sobrecarga regional intensa, intervención quirúrgica, etc.). Incidencia de 1,6 casos/100.000 habitantes y de predominio en varón. Suele presentarse con clínica inicial de dolor intenso en hombro de aparición brusca, de corta evolución (desde pocos días a 2-3 semanas) y que disminuye hasta casi desaparecer. Típicamente se asocia desde su inicio a una paresia y atrofia posterior de los músculos dependientes de los nervios afectados que se mantiene durante meses y que suele recuperarse de modo espontaneo en menos de un año. El tratamiento inicial consiste en analgesia para reducir el dolor. Se ha descrito el uso del tratamiento corticoideo, que mejoró el dolor en la fase aguda, aunque no mejora en la paresia posterior. Posteriormente el tratamiento consiste en rehabilitación hasta la normalización funcional del hombro. La recuperación será completa en la mayor parte de los casos, ocurriendo ésta en los meses posteriores. En algunos pacientes no se ha descrito mejoría completa hasta pasado el año.

Diagnóstico diferencial: Lesión del manguito de los rotadores, capsulitis adhesiva, tendinitis cálcica, tumores de médula espinal o plexo braquial y lesiones neurales compresivas de origen traumático.

Comentario final: Como conclusión final, exponemos que aunque para la confirmación diagnóstica es imprescindible la electromiografía, la exploración sistemática inicial de la cintura escapular, junto a la anamnesis, puede orientar el cuadro de modo determinante evitando en un primer momento exploraciones y derivaciones innecesarias (“sindrome subacromial”).

BIBLIOGRAFÍA

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Comunicaciones disponibles de "Área Neurología"

160/786. Bradipsiquia
160/2813. Anisocoria

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