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40º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular PÓSTERES
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40º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Pamplona, 22 - 24 mayo 2024
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2. PÓSTERES
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PO027 - 18F-FDG PET/CT CEREBRAL EN LA EVALUACIÓN DE LA NEUROTOXICIDAD EN LOS PACIENTES TRATADOS CON CÉLULAS T MODIFICADAS CON RECEPTOR QUIMÉRICO ANTÍGENO-ESPECÍFICO (CAR-T)

Stela Asadurova1, Carles Lorenzo Bosquet1, Marc Simó1, Helena Ariño2, Andreu Vilaseca2, Ana Zabalza2, Gloria Iacoboni3, Pere Barba3 y Cristina Gámez Cenzano1

1Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, España. 2Cemcat, Barcelona, España. 3Servicio de Hematología, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, España.

Objetivo: Identificar los hallazgos en el PET/CT cerebral, su evolución en el tiempo y su correlación clínica. Comparar la sensibilidad del PET/CT con la resonancia magnética (RM).

Material y métodos: Estudio prospectivo que incluye 24 pacientes con linfoma B difuso de células grandes tratados con terapia CAR-T de forma asistencial. Se realiza 18F-FDG PET/CT de cuerpo entero y cerebral pretratamiento y a los 30 días posteriores a la terapia. Ante la sospecha de síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras (ICANS), se realiza estudio urgente de imagen estructural (TC o RM) y 18F-FDG PET/CT cerebral.

Resultados: 83% de los pacientes (20/24) presentaron un síndrome de liberación de citoquinas (SLC). 29% (7/24) presentaron síntomas de ICANS (todos con SLC previo) y 3/24 pacientes presentaron clínica neurológica no atribuible a la terapia CAR-T. Los síntomas más frecuentes eran temblor, desorientación y bradipsiquia y empezaron al 6º día posinfusión (de 1 a 8). A 5 de los pacientes con ICANS G2 y G3 (5/7) se les realizó 18F-FDG PET/CT cerebral y RM cerebral urgentes. El análisis cualitativo de la PET/CT cerebral mostró moderado hipometabolismo cortical difuso en 2/5, moderado/grave hipometabolismo corticosubcortical difuso en 2/5 y no mostró alteraciones significativas en 1 (1/5). En la evaluación a los 30 días post tratamiento, se observó normalización completa de las imágenes en 2/5 paciente, un paciente fue exitus antes de los 30 días y 1 paciente está pendiente de PET/CT cerebral de control. La RM cerebral resultó normal en 3/5 pacientes y patológica en 2/5.

Conclusiones: La 18F-FDG PET/CT cerebral es útil para el diagnóstico y seguimiento de los pacientes con ICANS incluso en casos con RM normal. Futuros estudios deberán determinar la relación entre los hallazgos del estudio PET en fase aguda y el pronóstico a largo plazo.

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