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40º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular PÓSTERES
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40º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Pamplona, 22 - 24 mayo 2024
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2. PÓSTERES
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PO120 - RESULTADOS PRELIMINARES DE DOSIMETRÍA INDIVIDUALIZADA CON 177LU-PSMA-617

Sofía Pena Vaquero1, Carlos Andrés Rodríguez1, Noelia Álvarez Mena2, Miriam Sánchez Pérez1, Raúl Soto Angona1, Carlos Villar Vázquez1, Ricardo Ruano Pérez2 y Ricardo Torres Cabrera1

1Servicio de Radiofísica y Protección Radiológica, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, España. 2Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, España.

Objetivo: Presentar los resultados preliminares de dosimetría individualizada de un paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) que está recibiendo tratamiento con 177Lu-PSMA-617 en nuestro centro.

Material y métodos: Paciente con expresión al antígeno de membrana específico de próstata (PSMA) confirmada con PET/CT de 18F-DCFPyL. Se analizan los primeros ciclos de 7,4 GBq de 177Lu-PSMA-617. En cada ciclo, se han adquirido 3 imágenes SPECT/CT (1er día, 4º día y 7º día posadministración) en una gammacámara GE NMCT 870DR previamente caracterizada, y se han tomado 6 muestras de sangre y 6 medidas de tasa de dosis. Se realiza la dosimetría para cada ciclo utilizando el formalismo MIRD. Se estiman las dosis recibidas de las 6 lesiones más representativas y principales órganos de riesgo: médula ósea, riñones, glándulas salivares y glándulas lacrimales.

Resultados: El promedio de la dosis efectiva por ciclo de todas las lesiones es de 19,0 ± 12,6 Sv con un máximo de 47,7 Sv recibidos en una adenopatía supraclavicular y un mínimo de 6,6 Sv en una metástasis ósea localizada en el hueso ilíaco derecho. Respecto a los órganos de riesgo, destaca la dosis promedio recibida por las glándulas lacrimales de 12,5 ± 1,3 Sv/ciclo y la de las glándulas salivares de 5,4 ± 0,6 Sv/ciclo. La dosis efectiva promedio recibida por riñón es de 2,0 ± 0,2 Sv/ciclo y la de la médula ósea es de 0,10 ± 0,02 Sv/ciclo.

Conclusiones: Se ha establecido un protocolo de dosimetría individualizada tanto para lesiones como para órganos de riesgo. Los valores obtenidos para los órganos de riesgo son compatibles con el resto de autores, estando por debajo de los límites de toxicidad. La dosimetría en este tipo de terapias nos facilita su comprensión, siendo una herramienta para evaluar la viabilidad de los siguientes ciclos de tratamiento o incluso, conducirnos al desarrollo de terapias personalizadas.

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