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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 29 - 31 marzo 2023
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7. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Texto completo

54 - CARACTERIZACIÓN DE LA MICROBIOTA FECAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL DE RECIENTE DIAGNÓSTICO MEDIANTE UN ABORDAJE METAGENÓMICO SHOTGUN

Macarena Orejudo del Río1, Montse Baldán-Martín1, Irene Soleto1, Cristina Ramirez1, Jorge Mercado1, Sabino Riestra2, Montserrat Rivero3, Ana Gutiérrez4, Iago Rodríguez-Lago5, Luis Fernández6, Daniel Ceballos7, José Manuel Benítez8, Mariam Aguas9, Iria Bastón-Rey10, Fernando Bermejo11, María José Casanova1, Rufo Lorente12, Yolanda Ber13, Daniel Ginard14, María Esteve15, Javier P. Gisbert1 y María Chaparro1

1Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Madrid. 2Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo. 3Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, IDIVAL, Santander. 4Hospital General Universitario de Alicante, ISABIAL y CIBERehd, Alicante. 5Hospital Galdakao-Usansolo, Vizcaya. 6Hospital Clínico Universitario de Valladolid. 7Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria. 8Hospital Universitario Reina Sofía, IMIBIC, Córdoba. 9Hospital Universitari i Politècnic La Fe, CIBERehd, Valencia. 10Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela. 11Hospital Universitario de Fuenlabrada. 12Hospital General Universitario de Ciudad Real. 13Hospital San Jorge, Huesca. 14Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca. 15Hospital Universitari Mutua de Terrassa.

Introducción: Se han descrito alteraciones en la microbiota de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Sin embargo, los estudios incluyen en general pacientes en tratamiento inmunosupresor, lo que podría modificar per se la microbiota y dificultar la interpretación de los resultados.

Objetivos: Describir las alteraciones en la microbiota de pacientes con EII de reciente diagnóstico (antes del inicio del tratamiento) en comparación con controles sanos (CS) y analizar las diferencias entre pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU).

Métodos: Se realizó un análisis de la microbiota fecal de pacientes con EII de reciente diagnóstico (< 1 mes) antes del inicio de cualquier tratamiento para la EII y de CS mediante el método de shotgun. Para los análisis bioinformáticos se utilizaron Cutadapt, Kraken2 y Bracken. La gravedad de la actividad se clasificó mediante el subíndice endoscópico del índice de Mayo en la CU y mediante el SES-CD en la EC.

Resultados: Se incluyeron 104 pacientes con EC, 145 con CU y 49 CS. Los pacientes con EC presentaron una menor diversidad de su microbiota en comparación con aquellos con CU y los CS; además, se observó una relación inversa entre la gravedad de la actividad y la diversidad microbiana. Sin embargo, en los pacientes con CU la diversidad microbiana fue similar a la de los CS. En pacientes con EII se observó una menor abundancia de F. prausnitzii, en especies de Bacteroidetes y Bifidobacterium, y un aumento de E. coli, respecto a CS. En comparación con los CS, se observó una menor abundancia de B. adolescentis en pacientes con EC con actividad leve y de especies de Coprococcus y R. intestinalis en aquellos con actividad moderada. Otras especies, como E. faecalis en pacientes con actividad moderada y L. paragasseri en aquéllos con actividad grave, se encontraron aumentadas con respecto a CS. En pacientes con CU, B. thetaiotaomicron y B. fragilis estaban aumentadas en pacientes con actividad leve; en CU moderada, se encontró un aumento en E. coli y una disminución en F. sp. I2392 y R. intestinalis se encontró disminuida en todos los estados, comparado con CS.

Conclusiones: Ya desde el momento del diagnóstico, los pacientes con EC tienen una menor diversidad microbiana en heces que los sujetos sanos; sin embargo, esto no ocurre en los pacientes con CU. La gravedad de la EII se relaciona con la distribución de especies en la microbiota fecal.

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