Descripción del caso: Mujer de 47 años, exfumadora, con antecedentes médicos: Pericarditis crónica recidivante, liquen plano oral y vulvar, BMN eutiroideo (PAAF negativa). Motivo de consulta: acude a su médico de atención primaria por presentar desde hace 8 meses, astenia, debilidad generalizada. Además hiporexia, disfagia intermitente a sólidos y ptosis palpebral derecha ocasional. Esporádicamente sensación de opresión torácica inespecífica. Se solicita analítica hallándose trombocitosis y radiografía de tórax con aparente ensanchamiento mediastínico anterior. Se realiza interconsultas a Hematología hallándose trombocitosis secundaria y gammapatía monoclonal kappa; Oftalmología y Medicina interna y solicitan más pruebas.

Exploración y pruebas complementarias: Se palpa masa cervical no dolorosa, a expensas de lóbulo tiroideo derecho. Ptosis palpebral derecha exacerbada con la postura. Resto sin alteraciones. Analítica: hemograma: Hb: 13,4 g/dl. Leucocitos: 13.470 (neutrófilos: 77,7%). Plaquetas: 644.000. Resto normal. Perfil inmunológico: Ac anti receptor acetilcolina 63,94 nmol/L. Anticuerpos: ANA positivos. Electrocardiograma: sin alteraciones. Radiografía de tórax: ensanchamiento mediastínico anterior. TC toracoabdominal: gran masa mediastínica anterior de 83 × 56 × 81 mm, heterogénea, con calcificaciones. Íntimo contacto con la raíz aórtica y pulmonar. Adenopatías mediastínicas multinivel. Electromiograma: miopatía, sin polineuropatía asociada. Interconsulta cirugía torácica: se realiza mediastinoscopia y biopsias de tumoración mediastínica. Estudio intraoperatorio sugestiva de timoma versus linfoma. Se descarta tumorectomía por infiltración de grandes vasos. Interconsulta neurología: inicia gammaglobulinas y corticoides. Anatomía patológica: compatible con timoma, probablemente de tipo B1 o B2.

Juicio clínico: Timoma B2, localmente avanzado, estadio IVa de la clasificación de Masaoka-koga (por infiltración de pericardio). Miastenia gravis generalizada.

Diagnóstico diferencial: Otros tumores mediastínicos anteriores: teratoma, linfoma, paratiroides.

Comentario final: El timoma representa el 30% de los tumores del mediastino anterior. Etiología indeterminada. Asintomáticos generalmente. Se diagnostica por radiografía de tórax y se confirma con TC torácica contrastada. Se asocia con miastenia gravis, artritis reumatoide, etc. El tratamiento es la timectomía, y cuando es irresecable (estadio III/IV de Masaoka) radioterapia y quimioterapia (cisplatino, doxorrubicina y ciclofosfamida).

Bibliografía

1. Welsh JS, Wilkins KB, Green R, et al. Association between thymoma and second neoplasms. JAMA. 2000;283:1142.

Palabras clave: Timoma. Miastenia gravis. Tumor mediastínico.