CO119 - ESTUDIO DE INFECCIÓN PULMONAR EN MODELO MURINO TRAS ADMINISTRACIÓN INTRATRAQUEAL DE MYCOPLASMA PNEUMONIAE RADIOMARCADO CON [111IN]IN-OXINA
1Unidad de Imagen Molecular Translacional, Servicio Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España. 2Centro Regulación Genómica (CRG), Barcelona, España. 3Unidad de Radiofarmacia, Servicio Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España.
Objetivo: Se cree que Mycoplasma pneumoniae es un microorganismo capaz de proliferar y persistir en los tumores pulmonares, por lo que se plantea su uso como un agente bioterapéutico capaz de vehiculizar tratamientos para este tipo de cáncer. El objetivo del trabajo fue estudiar in vivo mediante SPECT/CT la infección por M. pneumoniae en parénquima pulmonar en modelos murinos, para lo cual se llevó a cabo el marcaje de los microorganismos con [111In]In-oxina.
Material y métodos: Se realizó el radiomarcaje in vitro en dos cepas M. pneumoniae (wild type y CV8 atenuada, 10E10 CFUs, n = 2) utilizando medio de cultivo como control negativo mediante incubación con [111In]In-oxina (=6 MBq, 37 oC, 15’). Tras lavados con PBS se adquirió imagen microSPET-CT y se midió actividad en contador gamma para cálculo de porcentaje de dosis incorporada. En ratones sanos se administraron intratraquealmente 100 μL de M. pneumoniae 10E7CFUs (n = 3) o 10E8CFUs (n = 3) radiomarcados y se adquirieron imágenes a 1, 24, 48, 72 y 96h. Tras corrección por decay, la señal se cuantificó dibujando VOIs en pulmones calculando el porcentaje de señal tomando como referencia la señal a 1 h.
Resultados: In vitro ambas cepas se marcaron con una incorporación de =70% frente al < 7% del control negativo. Las imágenes in vivo permitieron observar la diferente distribución de M. pneumoniae en los pulmones según el animal tras su administración. Dentro de cada grupo, se observó un ritmo de disminución de la señal similar en todos los animales a lo largo del tiempo. A las 24h el descenso de la señal fue más rápido en los ratones infectados con 10E7CFUs que en los 10E8CFUs (75,5 ± 6% vs. 89 ± 8% de señal). A 96h se cuantificó una retención similar de 44,7 ± 6% (10E7CFUs) y 49 ± 2% (10E8CFUs).
Conclusiones: El radiomarcaje de M. pneumoniae con [111In]In-oxina resulta un método eficaz para el estudio in vivo mediante SPECT/CT de infección pulmonar por este microorganismo, pudiendo hacerse seguimiento de la infección. Esta técnica podría resultar de gran utilidad para estudiar las diferencias de retención de M. pneumoniae entre tumores pulmonares y parénquima sano.
