CO035 - EVALUACIÓN DE UN MODELO MURINO PARA EL ESTUDIO DEL INFARTO DE MIOCARDIO MEDIANTE MICRO PET/TAC CON 18F-FDG
1Unidad Central de Investigación en Medicina (UCIM), Universidad de Valencia, Valencia, España.2Facultad de Farmacia, Universidad de València, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Valencia, España.3Facultad de Farmacia, Universidad de València, Departamento de Química Física, Valencia, España. 4INCLIVA Instituto de Investigación Sanitaria, Valencia, España. 5Servicio de Radiofarmacia, Hospital Clínico Universitario de Valencia, València, España.
Objetivo: Evaluar la utilidad de un modelo murino para el estudio del infarto de miocardio (IM) mediante micro PET/TAC utilizando como indicador la captación y distribución de 18F-FDG vía intraperitoneal.
Material y métodos: Se incluyeron 48 ratones C57BL/6J (Charles River Laboratories, Châtillon-sur-Chalaronne, Francia) divididos en tres grupos: sanos (n = 24), IM agudo (n = 10) y IM crónico (n = 14). El IM fue inducido por ligadura permanente de la arteria coronaria descendente anterior izquierda. Las imágenes se obtuvieron a los 7-14 días (IM agudo) y a los 21 días (IM crónico) mediante micro PET/TAC (Albira I, Bruker Biospin PCI GmbH Rinstetten, Alemania) tras administración intraperitoneal de 200-300 μCi de 18F-FDG. La captación de 18F-FDG se cuantificó mediante cálculo del ROI y del SUV totales en corazón, cerebro y vejiga con el programa PMOD (Technologies® LLC, Zurich, Suiza).
Resultados: Los valores de ROI TOTAL (media ± SD) kBq/cm3 de captación de 18F-FDGen animales sanos fueron: corazón (2,54-5 ± 1,12-5), cerebro (3,33-5 ± 1,30-5) y vejiga (3,33-5 ± 1,30-5); animales con IM agudo: corazón (7,51-5 ± 2,94-5), cerebro (4,15-5 ± 1,48-5) y vejiga (2,05-4 ± 1,47-4); animales en IM crónico: corazón (3,22-5 ± 1,19-5), cerebro (3,51-5 ± 1,81-5) y vejiga (1,93-4 ± 1,41-4). Los valores de SUV TOTAL en animales sanos fueron: corazón (7,89-8 ± 3,34-8), cerebro (1,04-7 ± 3,75-8) y vejiga (3,67-7 ± 5,35-7); animales IM agudo: corazón (2,35-7 ± 9,57-8), cerebro (1,29-7 ± 4,61-8) y vejiga (6,34-7 ± 4,45-7); animales IM crónico: corazón (1,12-7 ± 3,64-8), cerebro (1,18-7 ± 4,72-8) y vejiga (6,63-7 ± 4,67-7). El ANOVA realizado reveló diferencias estadísticamente significativas en los parámetros medidos en corazón entre el grupo sano y el grupo con IM agudo y entre los grupos IM agudo e IM crónico. Sin embargo, la captación de 18F-FDG en cerebro y vejiga, en los tres grupos no presentó diferencias con significación estadística.
Conclusiones: La determinación de la captación de 18F-FDG en corazón, cerebro y vejiga mediante la micro PET/TAC en un modelo murino de IM inducido es un método eficaz y sensible para valorar el daño en los órganos provocado por el IM.
